Девушка страдающая дальтонизмом выходит замуж за здорового мужчину. определите вероятность рождения здоровых детей и страдающих дальтонизмом?

Для решения этой задачи необходимо рассмотреть наследование признака, сцепленного с полом. Дальтонизм — это рецессивный признак, ген которого локализован в X-хромосоме. Генетические обозначения

• $X^D$ — доминантный аллель (нормальное цветовосприятие). $X^d$ — рецессивный аллель (дальтонизм). $Y$ — мужская половая хромосома, не несущая гена дальтонизма.

Генотипы родителей

1. Мать: $X^d{X}^d$ (страдает дальтонизмом, так как у женщин признак проявляется только в гомозиготном состоянии). Отец: $X^{D}Y$ (здоров, имеет единственную X-хромосому с доминантным аллелем).

Схема скрещивания (Решетка Пеннета) При образовании гамет мать передает только хромосому $X^d$. Отец передает либо $X^D$ (девочкам), либо $Y$ (мальчикам).

Анализ потомства

1. Дочери ( $X^D{X}^d$): 100% дочерей будут фенотипически здоровы, но будут являться носительницами гена дальтонизма. Доминантный ген от отца подавляет рецессивный ген от матери.
2. Сыновья ( $X^{d}Y$): 100% сыновей будут страдать дальтонизмом. Они получают единственную X-хромосому от матери, которая несет в себе ген заболевания.

Итоговая вероятность

• Вероятность рождения здоровых детей: 50% (все девочки).
• Вероятность рождения детей-дальтоников: 50% (все мальчики).

Если рассматривать вероятность внутри каждого пола отдельно: все девочки здоровы, все мальчики — дальтоники. Я могу составить аналогичную задачу для случая, когда отец является дальтоником, а мать — носителем гена, чтобы вы могли сравнить результаты. Хотите, чтобы я это сделал?