На основании условий задачи и классических законов генетики (первый закон Менделя) можно сделать следующие выводы: 1. Установление доминантности
- Доминантный признак (A): наличие ямочек на щеках. Поскольку у всех детей в браке проявился этот признак, несмотря на отсутствие его у отца, аллель наличия ямочек подавляет аллель их отсутствия.
- Рецессивный признак (a): отсутствие ямочек на щеках.
2. Определение генотипов родителей
- Мать: имеет ямочки. Так как все дети унаследовали этот признак, мать является гомозиготной по доминантному признаку. Если бы она была гетерозиготной (Aa), по законам вероятности часть детей (около 50%) могла бы не иметь ямочек. Генотип матери — AA.
- Отец: не имеет ямочек. Это рецессивный признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии. Генотип отца — aa.
3. Схема скрещивания
- P (родители): AA (с ямочками) × aa (без ямочек)
- G (гаметы): мать образует один тип гамет — A, отец — один тип гамет — a.
- F1 (первое поколение): все дети имеют генотип Aa.
4. Результат
- Генотип детей: 100% гетерозиготы (Aa).
- Фенотип детей: 100% имеют ямочки на щеках, так как доминантный аллель A полностью подавляет рецессивный a.
Для более глубокого изучения темы вы можете ознакомиться со статьей о генетике ямочек на щеках на портале MedlinePlus или изучить таблицу наследования признаков в учебных материалах КубГМУ. Хотите узнать, какова вероятность рождения детей без ямочек, если оба родителя будут иметь генотип Aa?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей