Гипертрихоз(волосы на краю ушной раковины) передаётся через y хромосому, полидактилия(шестипалость) - как доминантный аутосомный ( не связанный с половыми хромосомами) ген. у отца с гипертрихозом и матерью с полидактилией, родилась нормальная по обоим признакам дочь. какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?

Для решения этой задачи необходимо определить генотипы родителей, исходя из фенотипов их самих и их ребенка. Обозначения признаков

1. Гипертрихоз (Y-сцепленное наследование):
   • $Y^H$ — наличие гена в Y-хромосоме (проявляется только у мужчин). $Y$ — отсутствие гена. У женщин этот признак отсутствует, так как у них нет Y-хромосомы.
2. Полидактилия (Аутосомно-доминантный признак):
   • $P$ — наличие полидактилии (доминантный ген). $p$ — нормальное строение кисти (рецессивный ген).

Определение генотипов родителей

• Отец: Имеет гипертрихоз, значит, его половые хромосомы — $X{Y}^H$. У него родилась «нормальная по обоим признакам» дочь ( $pp$). Поскольку дочь гомозиготна по рецессивному признаку ( $pp$), она должна была получить по одному гену $p$ от каждого родителя. Следовательно, отец здоров по полидактилии.
  • Генотип отца: $ppX{Y}^H$
  Мать: Имеет полидактилию, но у неё родилась здоровая дочь ( $pp$). Это означает, что мать гетерозиготна по этому признаку (иначе все дети были бы с полидактилией). У женщин гипертрихоза быть не может.
  • Генотип матери: $PpXX$

Схема скрещивания P: \ PpXX \times \ ppXY^HГаметы:

• Мать: $PX$, $pX$ Отец: $pX$, $p{Y}^H$

Решетка Пеннета:

Анализ потомства Всего возможны 4 варианта генотипов (с равной вероятностью по 25%):

1. $PpXX$: Девочка с полидактилией.
2. $ppXX$: Девочка без аномалий (норма).
3. $PpX{Y}^H$: Мальчик с полидактилией и гипертрихозом.
4. $ppX{Y}^H$: Мальчик с гипертрихозом.

Ответ на вопрос В данной семье все сыновья наследуют Y-хромосому от отца. Так как отец страдает гипертрихозом, он передает этот ген всем своим сыновьям без исключения. Следовательно, рождение сына без обеих аномалий невозможно, так как любой сын в этой паре будет иметь как минимум гипертрихоз. Вероятность рождения сына без обеих аномалий: 0%. Хотите, чтобы я составил аналогичную задачу с другим типом наследования (например, сцепленным с X-хромосомой) для закрепления материала?