У человека две формы глухонемоты которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Для решения этой задачи воспользуемся законами независимого наследования признаков Менделя. Генетическая символика и условия Пусть формы глухонемоты определяются следующими парами генов:

• Первая форма: $A$ — нормальный слух, $a$ — глухонемота. Вторая форма: $B$ — нормальный слух, $b$ — глухонемота.

По условию задачи оба родителя:

1. Страдают одной и той же формой глухонемоты (пусть это будет первая форма, генотип $aa$). Являются гетерозиготными по другой форме (генотип $Bb$).

Определение генотипов родителей Так как оба родителя имеют одинаковый генотип по обоим признакам, запишем схему скрещивания:

• Генотип матери: $aaBb$ (глухонемая по первой форме) Генотип отца: $aaBb$ (глухонемой по первой форме)

Определение гамет Оба родителя продуцируют одинаковые типы гамет:

• $aB$ $ab$

Решетка Пеннета Для определения генотипов и фенотипов потомства составим таблицу:

Анализ результатов Проанализируем полученные генотипы потомства:

1. $aaBB$ — Глухонемой (по первой форме).
2. $aaBb$ — Глухонемой (по первой форме).
3. $aaBb$ — Глухонемой (по первой форме).
4. $aabb$ — Глухонемой (по обеим формам).

Поскольку для проявления глухонемоты достаточно наличия хотя бы одной пары рецессивных генов ( $aa$ или $bb$), мы видим, что все 100% детей будут иметь патологию. Даже если ребенок не наследует вторую форму глухонемоты (как в случае $aaBB$), он в любом случае наследует гомозиготное состояние по первой форме от обоих родителей. Вывод Вероятность рождения глухонемых детей в такой семье составляет 100%. Хотите, чтобы я рассчитал вероятность для случая, когда родители страдают разными формами глухонемоты?