Правильный ответ: б) числа хромосом. Объяснение Геномные мутации — это особый вид наследственной изменчивости, при котором происходит изменение количества хромосом в кариотипе клетки. Это принципиально отличает их от других видов мутаций, затрагивающих структуру отдельных генов или самих хромосом. В биологии выделяют два основных типа геномных мутаций:
- Полиплоидия — кратное увеличение полного набора хромосом (3n, 4n и так далее). Это явление часто встречается у растений и используется в селекции для получения более крупных плодов.
- Анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа отдельных хромосом (отсутствие одной из пары — моносомия, или наличие лишней — трисомия). Примером у человека является синдром Дауна, возникающий из-за трисомии по 21-й паре хромосом.
Причиной таких изменений обычно служит нерасхождение хромосом к полюсам клетки во время деления (мейоза или митоза). Почему другие варианты неверны
- а) структуры цитоплазмы — Изменения в цитоплазме могут влиять на жизнедеятельность клетки, но они не являются генетическими мутациями в строгом смысле слова (за исключением мутаций в ДНК органоидов, таких как митохондрии).
- в) числа нуклеотидов в ДНК — Это характерный признак генных (точечных) мутаций. Они происходят внутри одного гена и не меняют общее количество хромосом.
- г) структуры хромосом — Изменение строения самой хромосомы (утрата участка, удвоение, поворот на 180 градусов) относится к хромосомным мутациям (абберациям).
Укажите, требуется ли классификация типов геномных мутаций с примерами конкретных заболеваний?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей