В семье у здоровых родителей родился ребёнок ,страдающий глухотой .супруги обратились в медиков генетическую консультацию с целью проанализировать вероятность рождения слндущего ребёнка тоже глухим .родители обоих супругов имели хороший слух у бабушки со стороны жены глухими были её брат и мать (пробабушка).по линии мужа глухота была у родной сёстры дедушки .как наследуется данный признак ?какое заключение дал генетик ?

Для решения данной задачи необходимо провести генеалогический анализ и определить тип наследования признака. Анализ типа наследования На основании представленных данных можно сделать следующие выводы:

1. Рецессивность признака: Глухота проявилась у ребенка, чьи родители здоровы. Это однозначно указывает на то, что ген глухоты является рецессивным (скрытым), а родители являются гетерозиготными носителями этого гена.
2. Аутосомный характер: Глухота встречается как у мужчин, так и у женщин в разных поколениях (мать и брат бабушки, сестра дедушки). Это свидетельствует о том, что признак не сцеплен с полом (не находится только в X или Y-хромосоме), а является аутосомным.

Таким образом, тип наследования — аутосомно-рецессивный. Генетическая схема Обозначим:

• A — нормальный слух (доминантный признак).
• a — глухота (рецессивный признак).

Генотипы членов семьи:

• Ребенок: $aa$ (получил по одному рецессивному гену от каждого из родителей). Отец: $Aa$ (фенотипически здоров, но является носителем, так как в его роду была глухота и у него родился больной ребенок). Мать: $Aa$ (фенотипически здорова, является носителем, так как глухота прослеживается в её родословной по женской линии и у неё родился больной ребенок).

Расчет вероятности для следующего ребенка Согласно второму закону Менделя (закону расщепления), при скрещивании двух гетерозигот ( $Aa\times Aa$) ожидается следующее распределение генотипов и фенотипов в потомстве:

Суммарная вероятность рождения здорового ребенка составляет 75%, а ребенка с глухотой — 25%. Заключение генетика На основании проведенного анализа генетик даст следующее заключение:

1. Данная форма глухоты наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
2. Оба супруга являются клинически здоровыми носителями мутантного гена ( $Aa$). Риск рождения второго ребенка с глухотой в данной семье составляет 25% (или 1 из 4). Вероятность рождения ребенка с нормальным слухом составляет 75%, однако с вероятностью 2/3 среди здоровых детей они также будут являться носителями гена глухоты.

Было бы полезно провести молекулярно-генетическое тестирование супругов для подтверждения конкретной мутации (например, в гене коннексина 26), чтобы уточнить прогноз для будущих детей.