Для получения 3,4-диметилпентина-1 и описания изомеров 2,4,5-триметил-3-этилгексена-1 воспользуемся методами органического синтеза и правилами номенклатуры ИЮПАК. Шаг 1: Синтез 3,4-диметилпентина-1 Наиболее распространенным лабораторным способом получения алкинов является дегидрогалогенирование дигалогеналканов под действием спиртового раствора щелочи. Для синтеза целевого вещества можно использовать 1,2-дибром-3,4-диметилпентан. Уравнение реакции: Также возможен синтез через алкилирование ацетиленида натрия вторичным галогеналканом (например, 2-бром-3-метилбутаном), однако первый метод является более классическим для учебных задач. Шаг 2: Структурная формула 2,4,5-триметил-3-этилгексена-1 Основная цепь содержит 6 атомов углерода (гексен) с двойной связью у первого атома. Заместители: три метильные группы в положениях 2, 4, 5 и этильная группа в положении 3. Структурная формула: Шаг 3: Изомеры и их названия Для данного алкена ( ) можно составить следующие типы изомеров:
- Изомер положения двойной связи:
Название: 2,4,5-триметил-3-этилгексен-2. Изомер углеродного скелета:
Название: 2,3,4,5-тетраметилгептен-1. Межклассовый изомер (циклоалкан):
Представим в виде замещенного циклогексана для простоты.
Название: 1-метил-2-бутилциклогексан.
Ответ:
- Уравнение получения: .
- Формула вещества: .
- Изомеры: 2,4,5-триметил-3-этилгексен-2, 2,3,4,5-тетраметилгептен-1, 1-метил-2-бутилциклогексан.
Нужно ли вам составить уравнения реакций, подтверждающих химические свойства полученного алкина или алкена?