Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (a), сцепленный с x-хромосомой.в семье родители здоровы,но мать жены имела этот дефект.составьте схему решения задачи,определите генотипы родителей,возможного потомства,пол и вероятность рождения здоровых детей-носителей этого гена

Для решения задачи по генетике на сцепленное с полом наследование воспользуемся классической схемой скрещивания. Дано:

• $a$ — атрофия зрительного нерва (рецессивный признак).
• $A$ — нормальное зрение (доминантный признак).
• $X^A{X}^A$, $X^A{X}^a$ — генотипы здоровых женщин.
• $X^a{X}^a$ — генотип женщины с атрофией.
• $X^{A}Y$ — генотип здорового мужчины.
• $X^{a}Y$ — генотип мужчины с атрофией.

Анализ генотипов родителей:

1. Отец: По условию он здоров. Так как у мужчин только одна X-хромосома, его генотип может быть только $X^{A}Y$.
2. Мать: По условию она здорова, но её мать (бабушка по материнской линии) имела дефект ( $X^a{X}^a$). Следовательно, мать обязательно получила одну X-хромосому с рецессивным аллелем ( $X^a$) от своей матери. Сама она при этом фенотипически здорова, значит, её генотип — $X^A{X}^a$ (гетерозиготная носительница).

Схема решения задачи: P: (родители) $female{X}^A{X}^a$ (здорова, носительница) $\times male{X}^{A}Y$ (здоров) G: (гаметы) $X^A,X^a{X}^A,Y$ F1: (потомство)

Результаты скрещивания:

• Генотипы детей:
  • $X^A{X}^A$ — гомозиготная здоровая девочка (25%). $X^A{X}^a$ — гетерозиготная здоровая девочка-носительница (25%). $X^{A}Y$ — здоровый мальчик (25%). $X^{a}Y$ — мальчик с атрофией зрительного нерва (25%).
• Вероятность рождения здоровых детей-носителей:
  Носителями гена могут быть только лица женского пола (так как у мужчин наличие гена $a$ сразу ведет к проявлению болезни).
  • Среди всех детей вероятность рождения носителя составляет 25%.
  • Если рассматривать только девочек, то вероятность того, что дочь будет носителем, составляет 50%.

Ответ:

• Генотипы родителей: мать — $X^A{X}^a$, отец — $X^{A}Y$. Генотипы потомства: $X^A{X}^A$, $X^A{X}^a$, $X^{A}Y$, $X^{a}Y$. Пол и вероятность носительства: здоровым носителем может быть только девочка, вероятность рождения такого ребенка составляет 25% от общего числа детей.

Хотите, я помогу составить аналогичную схему для случая, когда признак ограничен полом или наследуется аутосомно?