C2h2 + [ag(nh3)2]oh → ag2c2 + ?

Реакция взаимодействия ацетилена с аммиачным раствором оксида серебра (реактивом Толленса) является качественной реакцией на терминальные алкины (алкины с тройной связью на конце цепи). Уравнение реакции Полное сбалансированное уравнение выглядит следующим образом: $C_2{H}_2+2\left[Ag\right(N{H}_3{)}_2]OHA{g}_2{C}_2\mathrm{+4}N{H}_3+2H_{2}O$Описание продуктов реакции В ходе данного процесса образуются:

• $A{g}_2{C}_2$ (Ацетиленид серебра): Осадок серовато-белого цвета. Это взрывчатое вещество в сухом виде, которое легко разлагается при ударе или нагревании.
• $N{H}_3$ (Аммиак): Выделяется в виде газа (остается в растворе).
• $H_{2}O$ (Вода): Образуется в результате нейтрализации гидроксид-ионов протонами ацетилена.

Суть процесса

1. Кислотные свойства алкинов: Атомы водорода при углероде с тройной связью обладают слабой кислотностью. В присутствии сильного нуклеофила (или специфического реагента) они могут замещаться на ионы металлов.
2. Замещение: В данной реакции происходит замещение обоих атомов водорода в молекуле этина ( $C_2{H}_2$) на ионы серебра ( $A{g}^{+}$). Признак реакции: Выпадение характерного осадка ацетиленида серебра.

Ионный вид Если рассматривать реакцию через ионы (упрощенно), процесс замещения выглядит так: $HC\equiv CH+2A{g}^{+}+2O{H}^{-}AgC\equiv CAg+2H_{2}O$Обратите внимание: Для перевода ацетиленида обратно в ацетилен достаточно подействовать на него сильной минеральной кислотой (например, азотной). Я могу помочь вам составить аналогичные уравнения для других алкинов или разобрать механизм качественной реакции с аммиачным раствором оксида меди (I). Хотите рассмотреть эти варианты?