1 4 диметилбензол структурная формула

1,4-диметилбензол, также широко известный под тривиальным названием п-ксилол (пара-ксилол), представляет собой ароматическое углеводородное соединение. Структурная формула Структура соединения основана на бензольном кольце, где два атома водорода в противоположных позициях (у первого и четвертого атомов углерода) замещены метильными группами ( $-C{H}_3$). Графическое изображение: text

 CH3 | // \ | | \\ / | CH3 

Use code with caution.В сокращенном виде формулу можно записать как: $C_6{H}_4(C{H}_3{)}_2$ Основные характеристики

• Систематическое название: 1,4-диметилбензол.
• Брутто-формула: $C_8{H}_{10}$. Молярная масса: 106,16 г/моль. Изомерия: Является одним из трех изомеров ксилола (наряду с 1,2-диметилбензолом/о-ксилолом и 1,3-диметилбензолом/м-ксилолом).

Физико-химические свойства

1. Агрегатное состояние: Бесцветная горючая жидкость с характерным запахом.
2. Симметрия: Из всех изомеров ксилола пара-ксилол обладает наибольшей симметрией, что обуславливает его самую высокую температуру плавления (около 13,3°C) по сравнению с орто- и мета-изомерами.
3. Реакционная способность: Вступает в типичные для аренов реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование, галогенирование). При окислении метильных групп образует терефталевую кислоту.

Промышленное значение 1,4-диметилбензол является важнейшим сырьем в нефтехимической промышленности. Основное направление его использования — окисление до терефталевой кислоты, которая служит ключевым компонентом для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ), используемого в изготовлении пластиковых бутылок и синтетических волокон (полиэстер). Я могу составить для вас подробное уравнение реакции окисления 1,4-диметилбензола до терефталевой кислоты.