Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать язык в трубочку. у мужа эта особенность отсутствовала. от этого брака родился ребенок не способный сворачивать язык и больной фенил китон урией. определить генотипы членов семьи

Медведева Ирина Николаевна

Кандидат биологических наук

Проверено учителем

Для решения данной задачи необходимо рассмотреть наследование двух признаков: способности сворачивать язык в трубочку и заболевания фенилкетонурией. Генетические закономерности

  1. Способность сворачивать язык — это доминантный признак ( Acap A), а отсутствие этой способности — рецессивный ( aa). Фенилкетонурия (ФКУ) — это аутосомно-рецессивное заболевание. Нормальный обмен веществ доминирует ( Bcap B), а наличие болезни проявляется только в рецессивном гомозиготном состоянии ( bb).

Анализ фенотипов и генотипов 1. Ребенок Ребенок обладает двумя рецессивными признаками:

  • Не умеет сворачивать язык (генотип aaa a).
  • Болен фенилкетонурией (генотип bbb b).
  • Итоговый генотип ребенка: aabba a b b.

2. Мать

  • По языку: Она способна сворачивать язык (фенотип доминантный). Так как у неё родился ребенок aaa a, она обязана нести рецессивный аллель. Значит, она гетерозиготна — Aacap A a. По ФКУ: Она здорова, но у неё родился больной ребенок ( bbb b). Это означает, что она является носителем гена болезни. Значит, её генотип по этому признаку — Bbcap B b. Итоговый генотип матери: AaBbcap A a cap B b.

3. Отец

  • По языку: Он не способен сворачивать язык. Это рецессивный признак, который проявляется только в гомозиготе. Значит, его генотип — aaa a.
  • По ФКУ: Он здоров, но, как и мать, передал ребенку рецессивный аллель bb (так как ребенок bbb b). Значит, отец также является носителем. Его генотип — Bbcap B b. Итоговый генотип отца: aaBba a cap B b.

Сводная таблица генотипов

Член семьи ФенотипГенотип
МатьСворачивает язык, здорова (носитель ФКУ) AaBbcap A a cap B b
ОтецНе сворачивает язык, здоров (носитель ФКУ) aaBba a cap B b
РебенокНе сворачивает язык, болен ФКУ aabba a b b

Обоснование Появление ребенка с генотипом aabba a b b в данном браке подтверждает, что оба родителя были скрытыми носителями фенилкетонурии. Тот факт, что родители являются двоюродными братом и сестрой, объясняет повышенную вероятность встречи двух редких рецессивных аллелей ( bb) в одной семье. Хотите, чтобы я рассчитал вероятность рождения в этой семье второго ребенка, который будет полностью здоров и способен сворачивать язык?

Форма ответа

Ваш аватар