Для решения данной задачи необходимо рассмотреть наследование двух признаков: способности сворачивать язык в трубочку и заболевания фенилкетонурией. Генетические закономерности
- Способность сворачивать язык — это доминантный признак ( ), а отсутствие этой способности — рецессивный ( ). Фенилкетонурия (ФКУ) — это аутосомно-рецессивное заболевание. Нормальный обмен веществ доминирует ( ), а наличие болезни проявляется только в рецессивном гомозиготном состоянии ( ).
Анализ фенотипов и генотипов 1. Ребенок Ребенок обладает двумя рецессивными признаками:
- Не умеет сворачивать язык (генотип ).
- Болен фенилкетонурией (генотип ).
- Итоговый генотип ребенка: .
2. Мать
- По языку: Она способна сворачивать язык (фенотип доминантный). Так как у неё родился ребенок , она обязана нести рецессивный аллель. Значит, она гетерозиготна — . По ФКУ: Она здорова, но у неё родился больной ребенок ( ). Это означает, что она является носителем гена болезни. Значит, её генотип по этому признаку — . Итоговый генотип матери: .
3. Отец
- По языку: Он не способен сворачивать язык. Это рецессивный признак, который проявляется только в гомозиготе. Значит, его генотип — .
- По ФКУ: Он здоров, но, как и мать, передал ребенку рецессивный аллель (так как ребенок ). Значит, отец также является носителем. Его генотип — . Итоговый генотип отца: .
Сводная таблица генотипов
| Член семьи | Фенотип | Генотип |
|---|---|---|
| Мать | Сворачивает язык, здорова (носитель ФКУ) | |
| Отец | Не сворачивает язык, здоров (носитель ФКУ) | |
| Ребенок | Не сворачивает язык, болен ФКУ |
Обоснование Появление ребенка с генотипом в данном браке подтверждает, что оба родителя были скрытыми носителями фенилкетонурии. Тот факт, что родители являются двоюродными братом и сестрой, объясняет повышенную вероятность встречи двух редких рецессивных аллелей ( ) в одной семье. Хотите, чтобы я рассчитал вероятность рождения в этой семье второго ребенка, который будет полностью здоров и способен сворачивать язык?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей