Фенилкетонурия (фку) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. в семье отец - альбинос и болен фку, а мать дигетерозиготна по этим генам. составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих фку.

Для решения задачи на дигибридное скрещивание при независимом наследовании признаков воспользуемся закономерностями Менделя. Генетическая символика и анализ условий

• а — альбинизм (рецессивный признак)
• А — нормальная пигментация (доминантный признак)
• b — фенилкетонурия (ФКУ, рецессивный признак)
• В — отсутствие ФКУ (доминантный признак)

Определение генотипов родителей

1. Отец: Альбинос и болен ФКУ. Так как оба признака рецессивны, его генотип может быть только полностью гомозиготным по рецессиву — aabb.
2. Мать: Дигетерозиготна. Это означает, что она несет оба доминантных и оба рецессивных аллеля — AaBb.

Схема решения задачи Родители (P): AaBb (норма, дигетерозигота) × aabb (альбинос, ФКУ) Гаметы (G):

• От матери: AB, Ab, aB, ab
• От отца: ab

Потомство (F1):

Анализ результатов В данном скрещивании (анализирующее скрещивание дигетерозиготы) наблюдается расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:1:1:1. Генотипы и фенотипы потомства:

1. AaBb (25%) — Здоров (нормальная пигментация, нет ФКУ).
2. Aabb (25%) — Болен только ФКУ (нормальная пигментация).
3. aaBb (25%) — Альбинос, нет ФКУ.
4. aabb (25%) — Альбинос и болен ФКУ.

Ответ на главный вопрос Вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ (генотип aaBb), составляет 25% (или 1/4). Хотите, чтобы я разобрал вероятность другого сочетания признаков или составил аналогичную задачу для тренировки?