Функциональная группа соединений -он соответствует классу соединений

Функциональная группа, обозначаемая в номенклатуре суффиксом -он, соответствует классу кетонов. Характеристика группы Кетоны содержат карбонильную группу (оксогруппу), в которой атом углерода связан двойной связью с атомом кислорода. Отличительной чертой кетонов является то, что эта группа соединена с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: $R_1-CO-R_2$ Особенности строения и номенклатуры

• Карбонильный углерод: В кетонах углерод карбонильной группы всегда находится внутри цепи (не на краю). Если карбонильная группа находится на конце цепи, соединение относится к классу альдегидов (суффикс -аль).
• Гибридизация: Атом углерода в группе $>C=O$ находится в состоянии $s{p}^2$-гибридизации, что обуславливает плоскостное строение этого фрагмента молекулы. Примеры названий:
  • Пропанон (тривиальное название — ацетон): $C{H}_3-CO-C{H}_3$ Бутанон: $C{H}_3-CO-C{H}_2-C{H}_3$ Пентанон-2: $C{H}_3-CO-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_3$

Химические свойства Наличие группы $-он$ (кетогруппы) определяет специфические свойства класса:

1. Реакции присоединения: За счет полярности связи $C=O$ кетоны способны присоединять циановодород, гидросульфит натрия и другие реагенты. Восстановление: При гидрировании кетонов образуются вторичные спирты. Окисление: В отличие от альдегидов, кетоны устойчивы к мягким окислителям (например, они не дают реакцию «серебряного зеркала»). Их окисление происходит только в жестких условиях с разрывом углерод-углеродных связей.

Сравнение с другими классами

Я могу составить для вас таблицу с физическими свойствами наиболее распространенных кетонов или подготовить перечень основных способов их промышленного получения.