Правильный ответ: б) близкородств. Объяснение Гемофилия является наследственным заболеванием, связанным с дефектом генов, отвечающих за свертываемость крови. Хотя ген гемофилии сцеплен с X-хромосомой и чаще всего передается от матери-носительницы сыну, вероятность проявления различных редких генетических отклонений и усиления патологических признаков значительно возрастает именно в близкородственных браках (инбридинг). Основные причины выбора этого варианта:
- Накопление рецессивных генов: В близкородственных союзах партнеры имеют общих предков, что резко повышает вероятность того, что оба родителя окажутся носителями одного и того же дефектного гена.
- Гомозиготность: При вступлении в брак родственников повышается шанс перехода патологического гена в гомозиготное состояние у потомства, что ведет к клиническому проявлению заболевания или его более тяжелому течению.
- Генетический груз: Популяционная генетика подтверждает, что в изолированных группах или семьях с практикой родственных браков частота наследственных заболеваний выше, чем в среднем по популяции.
Почему другие варианты неверны
- а) неродственного: В таких браках генетическое разнообразие выше, что снижает риск случайной встречи двух носителей одинаковых редких мутаций.
- в) людей разных национальностей и г) людей разных рас: Межнациональные и межрасовые браки (аутбридинг), напротив, способствуют увеличению генетического разнообразия. Это снижает вероятность проявления редких рецессивных наследственных заболеваний у детей, так как партнеры с меньшей вероятностью имеют идентичные генетические дефекты.
Для получения более глубокой информации можно изучить механизмы наследования, сцепленного с полом, или ознакомиться со статистикой генетического консультирования перед планированием беременности.
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей