Наследственная метгемоглобинемия — аутосомный рецессивный признак — встречается у эскимосов аляски с частотой 0,09%. определите генетическую структуру популяции по данному признаку

Для решения задачи на определение генетической структуры популяции используется закон Харди-Вайнберга. Согласно этому закону, частоты генотипов в популяции описываются формулой: $p^2+2pq+q^2=1$Где:

• $p$ — частота доминантного аллеля ( $A$); $q$ — частота рецессивного аллеля ( $a$); $p^2$ — частота гомозигот по доминантному признаку ( $AA$); $2pq$ — частота гетерозигот ( $Aa$); $q^2$ — частота гомозигот по рецессивному признаку ( $aa$), то есть лиц с метгемоглобинемией.

1. Определение частоты рецессивного аллеля ( $q$) По условию задачи частота встречаемости заболевания (рецессивного признака) составляет 0,09%. Переведем это значение в доли единицы: $q^2=0,09\%=0,0009$Чтобы найти частоту аллеля $q$, извлечем квадратный корень из частоты генотипа $q^2$: $q=\sqrt{0,0009}=0,03$ 2. Определение частоты доминантного аллеля ( $p$) Так как сумма частот аллелей в популяции равна 1 ( $p+q=1$), находим $p$: $p=1-q=1-0,03=0,97$3. Расчет частот генотипов Теперь определим распределение генотипов в популяции эскимосов:

• Частота доминантных гомозигот ( $AA$):
  $p^2=0,{97}^2=0,9409\text{(или 94,09\%)}$ Частота гетерозигот ( $Aa$ — носители гена):
  $2pq=2\cdot 0,97\cdot 0,03=0,0582\text{(или 5,82\%)}$ Частота рецессивных гомозигот ( $aa$ — больные):
  $q^2=0,{03}^2=0,0009\text{(или 0,09\%)}$

Итоговая генетическая структура популяции:

Резюме: В данной популяции подавляющее большинство населения (94,09%) являются генетически здоровыми, 5,82% являются скрытыми носителями дефектного гена, и 0,09% страдают наследственной метгемоглобинемией. Я могу помочь вам рассчитать изменение этих показателей при введении фактора естественного отбора или инбридинга. Хотите рассмотреть подобный сценарий?