Из бутана получить изобутан

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Превращение бутана (н-бутана) в изобутан (2-метилпропан) — это классическая реакция изомеризации алканов. В нефтехимии этот процесс имеет огромное значение, так как изобутан используется для получения высокооктановых компонентов бензина. Суть процесса Реакция представляет собой перегруппировку углеродного скелета молекулы без изменения её качественного и количественного состава. Бутан и изобутан являются структурными изомерами с общей формулой C4H10cap C sub 4 cap H sub 10. Уравнение реакции CH3CH2CH2CH3AlCl3,HClCH3CH(CH3)CH3cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H sub 3 Условия проведения Для разрыва прочных связей CCcap C minus cap C и их последующей перегруппировки требуются специфические условия:

  • Катализатор: Традиционно используется хлорид алюминия ( AlCl3cap A l cap C l sub 3). Для повышения его активности добавляют промотор — хлороводород ( HClcap H cap C l), который способствует образованию активных промежуточных частиц (карбкатионов). Температура: Процесс протекает при умеренном нагревании (обычно в диапазоне 150–200°C). Повышение температуры сверх нормы может привести к нежелательному крекингу (распаду молекул на более мелкие фрагменты). Давление: Реакцию проводят при повышенном давлении для удержания реагентов в требуемой фазе и увеличения скорости взаимодействия.

Механизм реакции Реакция протекает по ионному механизму через стадию образования вторичного карбкатиона:

  1. Инициирование: Хлорид алюминия и хлороводород взаимодействуют с бутаном, отрывая гидрид-ион ( Hcap H raised to the negative power) и создавая положительно заряженный ион углерода. Перегруппировка: Вторичный карбкатион перестраивается в более стабильный (в данных условиях) разветвленный катион. Завершение: Перегруппированный катион принимает гидрид-ион обратно, превращаясь в молекулу изобутана.

Практическое значение В промышленности этот процесс реализуется на установках изомеризации. Поскольку реакция является обратимой, на выходе получается смесь н-бутана и изобутана, которую затем разделяют методом ректификации. Непрореагировавший нормальный бутан возвращают в цикл (рециркуляция) для достижения максимального выхода целевого продукта. Я могу составить для вас цепочку превращений, исходящую из изобутана, или описать химические свойства полученного вещества. Хотите продолжить?

Форма ответа

Ваш аватар