Для уксусного альдегида ( ), формальдегида ( ) и ацетона ( ) характерны следующие химические превращения: ️ Шаг 1: Восстановление водородом (гидрирование) Альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов, а кетоны — до вторичных. Реакции протекают при нагревании в присутствии катализаторов (например, ):
- Формальдегид: (метанол) Уксусный альдегид: (этанол) Ацетон: (пропанол-2)
️ Шаг 2: Реакция «серебряного зеркала» (окисление) Данная реакция характерна только для альдегидов. В качестве реагента используется аммиачный раствор оксида серебра :
- Уксусный альдегид: Формальдегид (окисляется до карбоната аммония):
️ Шаг 3: Окисление гидроксидом меди (II) Альдегиды при нагревании с образуют осадок оксида меди (I) кирпично-красного цвета:
- Уксусный альдегид: Формальдегид:
️ Шаг 4: Реакции конденсации Альдегиды способны к реакциям укрупнения молекул:
- Самоконденсация уксусного альдегида (альдольная конденсация): (3-гидроксибутаналь) Поликонденсация формальдегида с фенолом (образование фенолформальдегидной смолы):
Ответ: Уравнения реакций: 1. Восстановление: , , 2. Серебряное зеркало: 3. С гидроксидом меди (II): 4. Конденсация: и Нужно ли вам разобрать механизм альдольной конденсации или составить уравнения для других кетонов?