В семье здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией.какова вероятность рождения здорового ребенка

Для решения этой задачи необходимо разобрать генетические закономерности наследования фенилкетонурии (ФКУ). Генетическая природа заболевания Фенилкетонурия — это наследственное заболевание обмена веществ, которое наследуется по аутосомно-рецессивному признаку. Это означает:

• Болезнь проявляется только в том случае, если ребенок наследует два дефектных гена (по одному от каждого родителя).
• Ген болезни не сцеплен с полом (встречается одинаково часто у мальчиков и девочек).

Определение генотипов родителей Так как оба родителя здоровы, но у них родился больной ребенок, мы можем сделать однозначный вывод об их генотипах:

1. Чтобы родился больной ребенок ( $aa$), он должен был получить по одной аллели $a$ от каждого из родителей. Поскольку сами родители здоровы, у них обязательно должен присутствовать доминантный ген $A$. Следовательно, оба родителя являются гетерозиготными носителями гена ФКУ. Их генотипы — $Aa$.

Схема скрещивания (Решетка Пеннета) При скрещивании двух гетерозигот ( $Aa\times Aa$) распределение генотипов в потомстве выглядит следующим образом:

Анализ вероятностей Исходя из комбинаций генов, мы получаем следующие результаты:

• Вероятность рождения больного ребенка ( $aa$): $25\%$ (1 из 4). Вероятность рождения здорового ребенка (генотипы $AA$ и $Aa$): $75\%$ (3 из 4).

Среди здоровых детей также можно выделить группы:

• $25\%$ — полностью здоровы и не являются носителями ( $AA$). $50\%$ — здоровы, но являются скрытыми носителями дефектного гена ( $Aa$).

Ответ: Вероятность рождения здорового ребенка в данной семье составляет $75\%$. Если вам нужно составить подробное медико-генетическое заключение на основе этой задачи, я могу помочь с оформлением текста.