Бу­та­нол-1 об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те вза­и­мо­дей­ствия 1) бу­та­на­ля с водой 2) бу­те­на-1 с вод­ным рас­тво­ром щёлочи 3) 1-хлор­бу­та­на с вод­ным рас­тво­ром щёлочи 4) 1,2-ди­хлор­бу­та­на с водой

Бутанол-1 образуется в результате взаимодействия 1-хлорбутана с водным раствором щёлочи (вариант №3). Ниже приведен подробный разбор предложенных реакций:

• 1-хлорбутан с водным раствором щёлочи (правильный ответ): Это реакция нуклеофильного замещения ( $S_{N}2$). При взаимодействии первичного галогеналкана с водным раствором щёлочи (например, $NaOH$ или $KOH$) атом хлора замещается на гидроксильную группу.
  $C{H}_3-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_{2}Cl+NaO{H}_{\left(водн\mathrm{.}\right)}C{H}_3-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_{2}OH+NaCl$ Бутаналь с водой: Альдегиды могут образовывать неустойчивые гидратные формы (гем-диолы) при растворении в воде, но бутанол-1 (спирт) таким способом не получается. Для получения бутанола-1 из бутаналя требуется реакция гидрирования (восстановления водородом) в присутствии катализатора. Бутен-1 с водным раствором щёлочи: Алкены не вступают в реакцию замещения со щелочами. Для получения спирта из бутена-1 необходима гидратация (присоединение воды) в присутствии кислотного катализатора. При этом по правилу Марковникова основным продуктом будет бутанол-2, а не бутанол-1. 1,2-дихлорбутан с водой: Галогеналканы практически не гидролизуются чистой водой при обычных условиях. Даже при принудительном гидролизе дигалогеналкана с двумя атомами хлора у соседних углеродов образовался бы двухатомный спирт (бутандиол-1,2), а не одноатомный бутанол-1.