Правильный ответ: а) в X-хромосоме. Подробное объяснение Гемофилия — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Механизм его наследования связан с генетическими особенностями половых хромосом.
- Локализация гена: Гены, ответственные за выработку факторов свертывания крови (VIII фактор при гемофилии А и IX фактор при гемофилии В), расположены на X-хромосоме.
- Тип наследования: Заболевание наследуется по рецессивному признаку, сцепленному с полом. Это означает, что для проявления болезни у человека должен отсутствовать доминантный (здоровый) аллель этого гена.
Особенности проявления у мужчин и женщин
- У мужчин (XY): Поскольку у мужчин всего одна X-хромосома, наличие в ней дефектного гена неизбежно приводит к развитию гемофилии. Y-хромосома не содержит аналогичного гена и не может компенсировать его отсутствие.
- У женщин (XX): Женщины имеют две X-хромосомы. Если дефектный ген находится только в одной из них, вторая (здоровая) хромосома подавляет его действие. В этом случае женщина становится носителем, но сама болезнью не страдает. Гемофилия у женщин встречается крайне редко — только в случае, если обе X-хромосомы несут дефектный ген.
Почему другие варианты неверны
- б) в Y-хромосоме: Y-хромосома передается только от отца к сыну и содержит ограниченное количество генов, в основном отвечающих за формирование мужских половых признаков. Гены свертываемости крови в ней отсутствуют.
- в) и г) в аутосомах: Аутосомы — это неполовые хромосомы (с 1-й по 22-ю пару). Если бы ген гемофилии находился в них, болезнь поражала бы мужчин и женщин с одинаковой частотой и не зависела бы от пола родителя, передающего ген.
Я могу составить для вас схему скрещивания (генетическую задачу), чтобы наглядно показать вероятность рождения здоровых детей и носителей в семье, где один из родителей болен гемофилией. Хотите, чтобы я это сделал?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей