Качественая реакция на пропанол

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Качественные реакции на пропанол зависят от того, какой именно изомер рассматривается: пропанол-1 (первичный спирт) или пропанол-2 (вторичный спирт). 1. Окисление оксидом меди(II) (Проба на спиртовую группу) Это общая реакция для всех одноатомных спиртов, позволяющая подтвердить наличие гидроксильной группы.

  • Суть метода: Медную проволоку прокаливают в пламени до образования черного налета оксида меди ( CuOcap C u cap O), затем опускают в пробирку со спиртом. Результат: Черный налет исчезает, поверхность меди снова становится блестящей (розовой). Появляется характерный запах продукта окисления. Химизм:
    • Для пропанола-1 (образуется пропионовый альдегид):
      CH3CH2CH2OH+CuOΔCH3CH2CHO+Cu+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 cap C cap H sub 2 cap O cap H plus cap C u cap O cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 cap C cap H cap O plus cap C u plus cap H sub 2 cap O Для пропанола-2 (образуется ацетон):
      CH3CH(OH)CH3+CuOΔCH3COCH3+Cu+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H open paren cap O cap H close paren cap C cap H sub 3 plus cap C u cap O cap C cap H sub 3 cap C cap O cap C cap H sub 3 plus cap C u plus cap H sub 2 cap O

2. Йодоформная проба (Специфична для пропанола-2) Эта реакция является ключевой для того, чтобы отличить пропанол-2 от пропанола-1. Она характерна для метилкетонов и вторичных спиртов, содержащих фрагмент CH3CH(OH)cap C cap H sub 3 cap C cap H open paren cap O cap H close paren minus.

  • Реагенты: Раствор иода ( I2cap I sub 2) в присутствии щелочи ( NaOHcap N a cap O cap H или KOHcap K cap O cap H). Результат: Выпадение характерного светло-желтого кристаллического осадка йодоформа ( CHI3cap C cap H cap I sub 3) с резким "аптечным" запахом. Химизм:
    CH3CH(OH)CH3+4I2+6NaOHCHI3+CH3COONa+5NaI+5H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H open paren cap O cap H close paren cap C cap H sub 3 plus 4 cap I sub 2 plus 6 cap N a cap O cap H right arrow cap C cap H cap I sub 3 down arrow positive cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap N a plus 5 cap N a cap I plus 5 cap H sub 2 cap O Важно: Пропанол-1 эту реакцию не дает.

3. Реакция с реагентом Лукаса Позволяет определить класс спирта (первичный, вторичный или третичный) по скорости образования хлоралкана.

  • Реагент: Раствор хлорида цинка ( ZnCl2cap Z n cap C l sub 2) в концентрированной соляной кислоте ( HClcap H cap C l). Механизм: Происходит замена группы OHnegative cap O cap H на хлор. Хлориды практически нерастворимы в реагенте, поэтому раствор мутнеет (образование эмульсии). Результат:
    • Пропанол-2: Раствор мутнеет через 5–10 минут при комнатной температуре (или при легком нагревании).
    • Пропанол-1: Реакция практически не идет при комнатной температуре; помутнение появляется только при длительном нагревании.

4. Окисление дихроматом калия (Цветная реакция) Используется для визуального подтверждения процесса окисления.

  • Реагенты: Раствор дихромата калия ( K2Cr2O7cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7) и серная кислота ( H2SO4cap H sub 2 cap S cap O sub 4). Результат: Оранжевый цвет раствора меняется на сине-зеленый вследствие восстановления хрома(VI) до хрома(III). Химизм:
    3CH3CH2CH2OH+K2Cr2O7+4H2SO43CH3CH2CHO+Cr2(SO4)3+K2SO4+7H2O3 cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 cap C cap H sub 2 cap O cap H plus cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7 plus 4 cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow 3 cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 cap C cap H cap O plus cap C r sub 2 open paren cap S cap O sub 4 close paren 3 plus cap K sub 2 cap S cap O sub 4 plus 7 cap H sub 2 cap O

Резюме для идентификации

Спирт Реакция с CuOcap C u cap OЙодоформная пробаРеагент Лукаса
Пропанол-1Восстановление медиОтрицательноНет реакции на холоду
Пропанол-2Восстановление медиЖелтый осадокМутнеет через 5-10 мин

Я могу составить для вас подробную таблицу физико-химических свойств этих изомеров для их более точного лабораторного разделения. Хотите, чтобы я это сделал?

Форма ответа

Ваш аватар