Для осуществления указанных превращений необходимо последовательно провести реакции окисления спирта до альдегида, а затем альдегида до карбоновой кислоты. 1. Окисление пропанола-1 до пропаналя Для получения альдегида из первичного спирта используют мягкое окисление. В лабораторных условиях это чаще всего достигается при взаимодействии спирта с оксидом меди(II) при нагревании. Уравнение реакции:
- Реагенты: Пропанол-1, оксид меди(II).
- Продукты: Пропаналь, меди, вода.
2. Окисление пропаналя до пропановой кислоты Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот. Для этого можно использовать реакцию «серебряного зеркала» (с аммиачным раствором оксида серебра) или взаимодействие с гидроксидом меди(II). Вариант А: Реакция «серебряного зеркала» (Для получения свободной кислоты из соли далее добавляется сильная кислота). Вариант Б: Окисление гидроксидом меди(II) При нагревании альдегида с избытком образуется кислота и выпадает характерный кирпично-красный осадок оксида меди(I).
- Реагенты: Пропаналь, гидроксид меди(II).
- Продукты: Пропановая кислота, оксид меди(I), вода.
Итоговая цепочка превращений:
-
Хотите, чтобы я составил аналогичную цепочку превращений для вторичного спирта (пропанола-2)?