Для осуществления данных превращений необходимо провести реакцию окисления альдегида до кислоты, а затем реакцию этерификации кислоты со спиртом. 1. Окисление уксусного альдегида до уксусной кислоты Уксусный альдегид (ацетальдегид) легко окисляется до уксусной кислоты. В качестве окислителя можно использовать аммиачный раствор оксида серебра (реакция «серебряного зеркала») или гидроксид меди (II) при нагревании. Уравнение реакции:
- Реагенты: Уксусный альдегид, аммиачный раствор оксида серебра.
- Условия: Нагревание.
- Продукт: Уксусная кислота и осадок металлического серебра.
2. Получение пропилового эфира уксусной кислоты (пропилацетата) Для получения сложного эфира уксусную кислоту подвергают реакции этерификации с пропиловым спиртом (пропанолом-1) в присутствии катализатора (концентрированной серной кислоты). Уравнение реакции:
- Реагенты: Уксусная кислота, пропанол-1.
- Условия: Присутствие концентрированной серной кислоты ( ) в качестве водоотнимающего средства и катализатора, нагревание. Продукт: Пропилацетат (пропиловый эфир уксусной кислоты) и вода.
Итоговая схема превращений:
Я могу составить для вас структурные формулы этих веществ или подобрать цепочку превращений для других производных карбоновых кислот. Хотите продолжить?