Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки . какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

Для решения данной задачи необходимо определить генотипы родителей, составить схему скрещивания и рассчитать вероятность появления потомства с конкретным фенотипом. 1. Обозначения признаков По условию задачи все три аномалии являются доминантными аутосомными признаками. Обозначим их следующим образом:

• А — полидактилия; а — нормальное количество пальцев.
• В — близорукость; в — нормальное зрение.
• С — отсутствие малых коренных зубов; с — наличие малых коренных зубов.

2. Генотипы родителей

• Первый родитель (тригетерозиготен): обладает всеми тремя аномалиями, но несет рецессивные гены здоровья. Его генотип — $AaBbCc$. Второй родитель (здоров): не имеет указанных аномалий, что возможно только при гомозиготности по всем рецессивным признакам. Его генотип — $aabbcc$.

3. Схема скрещивания Так как признаки наследуются независимо (согласно III закону Менделя, если не указано иное), мы можем рассмотреть вероятность наследования по каждой паре генов отдельно.

4. Расчет вероятности рождения ребенка без аномалий Ребенок без аномалий должен иметь генотип aabbcc. Чтобы вычислить вероятность одновременного проявления трех независимых событий, необходимо перемножить вероятности каждого из них: $P=P\left(aa\right)\times P\left(bb\right)\times P\left(cc\right)$ $P=\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}=\frac{1}{8}$ Результат

1. В долях: $1/8$ В процентах: $12,5\%$

Ответ: Вероятность рождения ребенка без указанных аномалий в данной семье составляет 12,5%. Я могу составить для вас таблицу всех возможных генотипов и фенотипов потомства для этой пары, если вам необходимо увидеть полное распределение признаков.