При помощи какой реакции можно получить многоатомный спирт?

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Получение многоатомных спиртов (полиолов) осуществляется несколькими основными промышленными и лабораторными методами. Ниже приведены наиболее распространенные химические реакции. 1. Гидролиз галогенопроизводных алканов Это один из классических способов получения гликолей. При взаимодействии дигалогеналканов с водными растворами щелочей или карбонатов щелочных металлов атомы галогена замещаются на гидроксильные группы. CH2ClCH2Cl+2NaOHH2O,tCH2OHCH2OH+2NaClcap C cap H sub 2 cap C l minus cap C cap H sub 2 cap C l plus 2 cap N a cap O cap H cap C cap H sub 2 cap O cap H minus cap C cap H sub 2 cap O cap H plus 2 cap N a cap C l 2. Окисление алкенов (Реакция Вагнера) Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия ( KMnO4cap K cap M n cap O sub 4) приводит к образованию вицинальных диолов (двухатомных спиртов, где группы —OH находятся у соседних атомов углерода). 3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O3CH2OHCH2OH+2MnO2+2KOH3 cap C cap H sub 2 equals cap C cap H sub 2 plus 2 cap K cap M n cap O sub 4 plus 4 cap H sub 2 cap O right arrow 3 cap C cap H sub 2 cap O cap H minus cap C cap H sub 2 cap O cap H plus 2 cap M n cap O sub 2 plus 2 cap K cap O cap H3. Гидролиз эпоксидов В промышленности этиленгликоль чаще всего получают путем гидратации оксида этилена. Реакция протекает при нагревании под давлением в присутствии кислотных катализаторов. (CH2CH2)O+H2OH+,tCH2OHCH2OHopen paren cap C cap H sub 2 cap C cap H sub 2 close paren cap O plus cap H sub 2 cap O cap C cap H sub 2 cap O cap H minus cap C cap H sub 2 cap O cap H 4. Омыление жиров (получение глицерина) Трехатомный спирт — глицерин — в огромных количествах получают как побочный продукт при производстве мыла. Это процесс щелочного гидролиза сложных эфиров высших жирных кислот и глицерина (триглицеридов).

  • Жир + NaOH right arrow Глицерин + Соли жирных кислот (мыло)

5. Гидрирование сахаров Многоатомные спирты с большим количеством гидроксильных групп (сорбит, ксилит) получают путем каталитического гидрирования соответствующих альдоз (глюкозы, ксилозы). C6H12O6(глюкоза)+H2Ni,p,tC6H14O6(сорбит)cap C sub 6 cap H sub 12 cap O sub 6 open paren г л ю к о з а close paren plus cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 14 cap O sub 6 open paren с о р б и т close paren Сводная таблица методов

Спирт Основной метод полученияРеагенты
ЭтиленгликольГидратация оксида этиленаОксид этилена + Вода
ГлицеринГидролиз жировЖиры + Щелочь / Перегретый пар
СорбитГидрирование моносахаридовГлюкоза + Водород

Я могу составить для вас подробную схему химических превращений для конкретного спирта или помочь решить задачу на выход продукта в одной из этих реакций.

Форма ответа

Ваш аватар