С какой вероятностью женщина-дальтоник передаст ген дальтонизма своим сыновьям, если известно, что дальтонизм - рецессивный, сцепленный с x-хромосомой признак? ответ дайте в процентах.

Для того чтобы определить вероятность передачи гена, необходимо рассмотреть генетические механизмы наследования признаков, сцепленных с полом. Генетическая основа Дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме. Обозначим:

• $X^D$ — доминантный аллель (нормальное цветовосприятие); $X^d$ — рецессивный аллель (дальтонизм).

Поскольку женщина является дальтоником, она должна обладать двумя рецессивными аллелями. Ее генотип — $X^d{X}^d$. Процесс наследования Пол ребенка определяется тем, какую половую хромосому он получает от отца, но хромосому типа X сыновья всегда получают исключительно от матери.

1. Мать ( $X^d{X}^d$): производит яйцеклетки, каждая из которых несет только хромосому $X^d$. Сын ( $XY$): получает от отца Y-хромосому, а от матери — одну из ее X-хромосом.

В данном случае, какую бы из двух X-хромосом мать ни передала сыну, это в любом случае будет хромосома с геном дальтонизма ( $X^d$). Результат Так как у мужчины всего одна X-хромосома (гемизиготное состояние), полученный от матери рецессивный ген проявится фенотипически.

• Вероятность передачи гена сыну: 100%
• Вероятность того, что сын будет дальтоником: 100%

Ответ: 100% Хотите, чтобы я составил таблицу вероятностей для дочерей в зависимости от генотипа отца?