У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение определите генотипы всех трёх членов семьи

Для решения данной генетической задачи необходимо определить доминантные и рецессивные признаки, а затем проанализировать фенотип ребенка, чтобы выявить скрытые аллели у родителей. Условные обозначения На основе условия задачи введем обозначения генов:

• Ген зрения:
  • $A$ — близорукость (доминантный признак) $a$ — нормальное зрение (рецессивный признак)
• Ген цвета глаз:
  • $B$ — карие глаза (доминантный признак) $b$ — голубые глаза (рецессивный признак)

Анализ генотипа ребенка Ребенок обладает рецессивными признаками по обоим генам: у него нормальное зрение и голубые глаза. Рецессивный признак проявляется в фенотипе только в том случае, если организм гомозиготен по данному гену.

Генотип ребенка: $aabb$

Анализ генотипов родителей Оба родителя имеют доминантные фенотипы: они близорукие и кареглазые. Это означает, что в их генотипе обязательно присутствует хотя бы по одной доминантной аллели каждого гена ( $A\_B\_$). Так как ребенок получает по одному аллелю каждого гена от каждого из родителей, мы можем сделать следующие выводы:

1. Чтобы у ребенка проявилось нормальное зрение ( $aa$), каждый родитель должен был передать ему аллель $a$. Следовательно, оба родителя гетерозиготны по гену зрения. Чтобы у ребенка были голубые глаза ( $bb$), каждый родитель должен был передать ему аллель $b$. Следовательно, оба родителя гетерозиготны по гену цвета глаз.

Итоговые генотипы На основании проведенного анализа определены генотипы всех членов семьи:

Схема скрещивания подтверждает, что при сочетании двух дигетерозигот ( $AaBb\times AaBb$) вероятность рождения ребенка с полностью рецессивными признаками ( $aabb$) составляет 1/16 (или 6,25%). Я могу составить для вас таблицу (решетку Пеннета), чтобы наглядно показать все возможные варианты генотипов детей в этой семье. Хотите, чтобы я это сделал?