У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом. а-нормальная кожа, а-альбинизм, н-нормальная свёртываемость крови, н-гемофилия. определить генотипы и фенотипы детей дигомозиготной нормальной по всем признакам женщины и мужчины альбиниста- гемофилика.

Для решения данной задачи необходимо определить генотипы родителей, учитывая типы наследования: аутосомное (альбинизм) и сцепленное с полом (гемофилия). Анализ признаков

1. Пигментация (аутосомный признак):
   • $A$ — нормальная пигментация (доминантный). $a$ — альбинизм (рецессивный).
2. Свертываемость крови (сцепленный с X-хромосомой):
   • $X^H$ — нормальная свертываемость. $X^h$ — гемофилия.

Определение генотипов родителей

• Женщина: По условию она дигомозиготна и нормальна по обоим признакам.
  • По пигментации: $AA$. По свертываемости: $X^H{X}^H$. Генотип матери: $AA{X}^H{X}^H$.
• Мужчина: Альбинос и гемофилик.
  • По пигментации: $aa$. По свертываемости (у мужчин одна X-хромосома): $X^{h}Y$. Генотип отца: $aa{X}^{h}Y$.

Схема скрещивания P (родители): $AA{X}^H{X}^H$ × $aa{X}^{h}Y$ Гаметы:

• Мать: $A{X}^H$ (все яйцеклетки одинаковы). Отец: $a{X}^h$, $aY$ (два типа сперматозоидов).

Генотипы и фенотипы потомства (F1) При слиянии гамет получаем следующие комбинации:

Итоговые результаты В данном браке все дети (100%) будут иметь нормальную пигментацию кожи и нормальную свертываемость крови, так как доминантные аллели матери подавляют рецессивные признаки отца.

• Дочери: Все являются гетерозиготными по обоим признакам (дигетерозиготы по фенотипическому проявлению здоровья, но носительницы генов альбинизма и гемофилии).
• Сыновья: Все имеют нормальный фенотип, являются носителями гена альбинизма, но не несут ген гемофилии (так как получают от отца Y-хромосому).

Я могу составить для вас таблицу вероятностей проявления этих признаков во втором поколении (внуков), если данные дети вступят в брак с партнерами определенных генотипов.