У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак. альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. у одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. укажите вероятные генотипы отца и матери. вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына

Для решения данной задачи необходимо определить генотипы родителей, исходя из фенотипов их потомства, и рассчитать вероятности для следующих детей по законам Менделя и Моргана. 1. Обозначения генов и признаков

• Потоотделение (сцеплено с X-хромосомой):
  • $X^H$ — нормальное развитие потовых желез (доминантный признак). $X^h$ — отсутствие потовых желез (рецессивный признак).
• Пигментация кожи (аутосомный признак):
  • $A$ — нормальная пигментация (доминантный признак). $a$ — альбинизм (рецессивный признак).

2. Определение генотипов родителей По условию оба родителя фенотипически здоровы (нормальны).

• Отец: Имеет нормальную пигментацию и нормальное потоотделение. Так как у него всего одна X-хромосома, его генотип по этим признакам может быть только один: $Aa{X}^{H}Y$ или $AA{X}^{H}Y$. Однако, так как у него родился сын-альбинос ( $aa$), отец обязан быть носителем рецессивного гена $a$.
  • Генотип отца: $Aa{X}^{H}Y$
  Мать: Имеет нормальную пигментацию и нормальное потоотделение. Так как у неё родился сын с отсутствием потовых желез ( $X^{h}Y$) и альбинизмом ( $aa$), она является скрытым носителем обоих рецессивных генов.
  • Генотип матери: $Aa{X}^H{X}^h$

3. Схема скрещивания P: $Aa{X}^H{X}^h\times Aa{X}^{H}Y$ Гаметы матери: $A{X}^H,A{X}^h,a{X}^H,a{X}^h$ Гаметы отца: $A{X}^H,AY,a{X}^H,aY$ 4. Расчет вероятностей Для удобства расчет можно провести отдельно для каждой пары признаков, так как аутосомный ген и ген в половой хромосоме наследуются независимо. По признаку альбинизма ( $Aa\times Aa$):

• $3/4$ (75%) — нормальная пигментация ( $AA,Aa,aA$). $1/4$ (25%) — альбинизм ( $aa$).

По признаку потовых желез ( $X^H{X}^h\times X^{H}Y$):

• $1/4$ — здоровая девочка ( $X^H{X}^H,X^H{X}^h$). $1/4$ — здоровый мальчик ( $X^{H}Y$). $1/4$ — мальчик без потовых желез ( $X^{h}Y$).

Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями Чтобы ребенок был одновременно сыном, альбиносом и без потовых желез, должны совпасть три условия:

1. Ребенок — мальчик без потовых желез: вероятность $1/4$. Ребенок — альбинос ( $aa$): вероятность $1/4$.

1/4 \times 1/4 = 1/16 \text{ (или 6.25%)}Вероятность рождения здорового сына Здоровый сын должен иметь нормальную пигментацию (генотип $A\_$) и нормальное потоотделение (генотип $X^{H}Y$):

1. Нормальная пигментация: вероятность $3/4$. Сын с нормальным потоотделением: вероятность $1/4$.

3/4 \times 1/4 = 3/16 \text{ (или 18.75%)}Резюме

• Генотип отца: $Aa{X}^{H}Y$ Генотип матери: $Aa{X}^H{X}^h$ Вероятность сына с двумя аномалиями: $1/16$ (6.25%) Вероятность здорового сына: $3/16$ (18.75%)

Я могу составить таблицу Пеннета для этого скрещивания, если вам необходимо визуально проследить все возможные комбинации генотипов.