Ниже представлены подробные решения заданий Варианта №2. 1. Формулы спиртов и их классификация
- 3-этилпентанол-3
- Формула: Классификация: одноатомный, третичный спирт (гидроксильная группа у атома углерода, связанного с тремя другими углеродами).
- 2-метилпентандиол-2,3
- Формула: Классификация: двухатомный спирт (содержит две группы ). По типу радикалов: содержит один третичный и один вторичный спиртовые центры.
2. Уравнения реакций
- Этанол с уксусной кислотой (реакция этерификации):
(Образуется этилацетат) Спиртовое брожение глюкозы:
3. Качественная реакция на фенол Качественной реакцией на фенол является взаимодействие с раствором хлорида железа (III) ( ).
- Признак реакции: появление интенсивного фиолетового окрашивания (образование комплексного соединения).
4. Цепочка превращений
-
(Продукт X1: 2-метилпентен-2)
(Продукт X2: 2-метилпентанол-2, согласно правилу Марковникова)
5. Задача на выход продукта
- Находим количество вещества глюкозы:
По уравнению брожения из 1 моль глюкозы образуется 2 моль этанола:
Находим теоретическую массу спирта:
Вычисляем практическую массу с учетом выхода 70%:
Ответ: 128,8 г. 6. Структурные формулы
- 1,4-дигидроксибензол (гидрохинон):
(две группы в пара-положении бензольного кольца). м-нитрофенол:
Нитрогруппа находится в 3-м положении относительно гидроксильной группы в бензольном кольце.
7. Реакции фенола
- С гидроксидом натрия:
(Образуется фенолят натрия) Нитрование (концентрированной ):
(Образуется 2,4,6-тринитрофенол / пикриновая кислота)
8. Физические свойства фенола
- Бесцветное кристаллическое вещество (на воздухе розовеет из-за окисления).
- Обладает специфическим резким запахом.
- Плохо растворим в холодной воде, неограниченно — в горячей (выше 66°C).
- Ядовит, вызывает ожоги кожи.
9. Цепочка превращений для фенола
-
(X1 — фенолят натрия)
(Более сильная угольная кислота вытесняет фенол)
10. Реакции этиламина Этиламин ( ) проявляет основные свойства.
- С : (образуется гидроксид этиламмония) С : (нитрат этиламмония) С и реакция не идет, так как амины сами являются основаниями и не реагируют с солями/щелочами в данных условиях.
11. Порядок возрастания основности Основные свойства усиливаются при увеличении электронной плотности на азоте и ослабевают при ее оттягивании бензольными кольцами:
- Дифениламин (самое слабое основание, два фенильных радикала снижают плотность).
- Метиламин (сильнее дифениламина).
- Триметиламин (самое сильное основание в данном ряду, три метильных радикала нагнетают плотность).
12. Классы органических соединений
- Пропиламин ( )
- Класс: первичный алифатический амин.
Диэтиламин ( ) - Класс: вторичный алифатический амин.
Я могу составить для вас аналогичный проверочный тест по этим темам или разобрать механизмы реакций подробнее. Желаете продолжить?