Задача по биологии 10 класс: у супругов страдающих дальнозоркостью родился ребенок с нормалным зрением какова вероятность появления в семье ребенка с дальнозоркостью если извесно что дальнозоркий ген доминирует над над геном нормального зрения

Для решения этой задачи воспользуемся методами классической генетики, основанными на законах Менделя. Анализ исходных данных

1. Признак: Зрение.
2. Гены:
   • $A$ — дальнозоркость (доминантный признак). $a$ — нормальное зрение (рецессивный признак).
3. Фенотипы родителей: Оба родителя страдают дальнозоркостью. Это значит, что в их генотипе обязательно присутствует хотя бы один доминантный ген ( $A\_$). Фенотип ребенка: Ребенок имеет нормальное зрение. Поскольку нормальное зрение — рецессивный признак, его генотип может быть только $aa$.

Определение генотипов родителей Чтобы у двух родителей с доминантным признаком родился ребенок с рецессивным признаком, каждый из родителей должен нести в себе скрытый рецессивный ген ( $a$) и передать его ребенку. Следовательно, оба родителя являются гетерозиготными:

• Отец: $Aa$ (дальнозоркий)
• Мать: $Aa$ (дальнозоркая)

Схема скрещивания Для наглядности составим решетку Пеннета:

Результаты расщепления

1. По генотипу:
   • $25\%$ — гомозиготы по доминанте ( $AA$); $50\%$ — гетерозиготы ( $Aa$); $25\%$ — гомозиготы по рецессиву ( $aa$). Соотношение: $1:2:1$.
2. По фенотипу:
   • Дальнозоркость ( $AA$ и $Aa$): $25\%+50\%=75\%$; Нормальное зрение ( $aa$): $25\%$. Соотношение: $3:1$.

Ответ Вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью составляет $75\%$ (или $3/4$). Я могу составить для вас аналогичную задачу на определение групп крови или наследование признаков, сцепленных с полом. Хотите потренироваться на более сложном примере?