Правильный вариант ответа: в) присоединения. Объяснение Основная химическая особенность алкенов (этиленовых углеводородов) обусловлена наличием в их молекулах двойной связи ( ). Эта связь состоит из одной прочной -связи и одной менее прочной -связи. Под воздействием реагентов -связь легко разрывается, освобождая валентности атомов углерода для присоединения новых атомов или групп атомов. Для алкенов наиболее типичны следующие типы реакций присоединения:
- Галогенирование — присоединение галогенов ( , ). Качественной реакцией на кратную связь является обесцвечивание бромной воды. Гидрирование — присоединение водорода ( ) в присутствии катализаторов ( , , ) с образованием соответствующих алканов. Гидрогалогенирование — присоединение галогеноводородов ( , ). Для несимметричных алкенов реакция идет по правилу Марковникова. Гидратация — присоединение воды ( ) в присутствии кислотных катализаторов с образованием спиртов. Полимеризация — особый случай реакции присоединения, при которой молекулы алкена соединяются друг с другом, образуя высокомолекулярные соединения (полимеры).
Почему другие варианты неверны
- а) замещения — такие реакции (например, по механизму Свободнорадикального замещения) характерны для предельных углеводородов (алканов), где все связи одинарные и «насыщенные». Для алкенов они возможны только в специфических условиях (например, радикальное хлорирование при высокой температуре в -положение), но не являются определяющими. б) разложения — реакции распада молекулы на более простые вещества не являются специфическим признаком класса алкенов. Хотя термический крекинг возможен, это общая деструктивная реакция для многих органических соединений. г) обмена — реакции обмена характерны в основном для электролитов (кислот, солей и оснований) в водных растворах и практически не встречаются в органической химии алкенов.
Хотите рассмотреть механизм электрофильного присоединения на конкретном примере или разобрать правило Марковникова?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей