Дочь дальтоника,имеющая нормальное зрение,выходит за мужчину с нормальным зрением.каким будет зрение у их детей,если дальтонизм обусловлен рецессивный геном, сцепленным с x-хромосомой?

Для решения этой задачи необходимо рассмотреть генотипы родителей, основываясь на принципах наследования признаков, сцепленных с полом. Генетические обозначения

• $X^D$ — доминантный аллель (нормальное зрение). $X^d$ — рецессивный аллель (дальтонизм). $Y$ — мужская половая хромосома, не несущая данного гена.

Определение генотипов родителей

1. Мать: У нее нормальное зрение, но ее отец был дальтоником. Мужчина-дальтоник ( $X^{d}Y$) всегда передает свою единственную $X$-хромосому с геном дальтонизма своей дочери. Следовательно, дочь является носителем гена, хотя сама видит нормально.
   • Генотип матери: $X^D{X}^d$ (гетерозигота, фенотипически здорова).
   Отец: У него нормальное зрение. У мужчин только одна $X$-хромосома, поэтому если он здоров, то несет доминантный аллель.
   • Генотип отца: $X^{D}Y$.

Схема скрещивания При слиянии гамет возможны следующие комбинации генотипов у детей:

Анализ результатов Вероятность рождения детей с различными фенотипами распределяется следующим образом:

• Среди дочерей (50% от всех детей):
  • Все девочки будут иметь нормальное зрение.
  • При этом половина из них (25% от общего числа детей) будут гомозиготными ( $X^D{X}^D$), а вторая половина — носителями гена дальтонизма ( $X^D{X}^d$).
• Среди сыновей (50% от всех детей):
  • 50% сыновей (25% от общего числа детей) будут иметь нормальное зрение ( $X^{D}Y$). 50% сыновей (25% от общего числа детей) будут дальтониками ( $X^{d}Y$).

Итоговый прогноз У данной пары вероятность рождения ребенка-дальтоника составляет 25% (это всегда будет мальчик). Вероятность рождения ребенка с нормальным зрением — 75%, однако половина девочек будут передавать ген дальтонизма следующим поколениям. Если вам необходимо составить аналогичную задачу для других типов наследования (например, групп крови), я могу подготовить для вас соответствующие схемы.