Для решения данной задачи по генетике воспользуемся законами Менделя. 1. Обозначения и анализ условий По условию задачи фенилкетонурия (ФКУ) является рецессивным признаком. Это значит, что болезнь проявляется только в том случае, если в генотипе присутствуют два рецессивных аллеля.
- A — доминантный аллель (здоров);
- a — рецессивный аллель (фенилкетонурия).
Так как у здоровых родителей родился больной ребенок, это дает нам ключевую информацию:
- Чтобы ребенок был больным, его генотип должен быть aa.
- Чтобы у здоровых родителей родился ребенок с генотипом aa, каждый из родителей должен был передать ему по одному аллелю a.
- При этом сами родители здоровы, значит, у каждого из них обязательно есть доминантный аллель A.
2. Определение генотипов родителей На основании анализа выше, оба родителя являются гетерозиготными носителями гена фенилкетонурии.
- Генотип матери: (фенотипически здорова, носитель); Генотип отца: (фенотипически здоров, носитель).
3. Схема скрещивания (Решетка Пеннета) При скрещивании двух гетерозигот ( ) распределение аллелей в потомстве выглядит следующим образом:
| Гаметы | A | a |
|---|---|---|
| A | AA (здоров) | Aa (здоров, носитель) |
| a | Aa (здоров, носитель) | aa (болен) |
4. Вероятность рождения здорового ребенка Согласно результатам расщепления:
- AA (гомозиготы по доминанте) — 25%;
- Aa (гетерозиготы) — 50%.
Обе эти группы (AA и Aa) являются фенотипически здоровыми. Таким образом, суммарная вероятность рождения здорового ребенка составляет: Или, в долях единицы — 3/4. Резюме
- Генотипы родителей: и . Вероятность рождения здорового ребенка: 75%.
Я могу помочь вам составить схему решения для более сложных задач, например, на дигибридное скрещивание или наследование, сцепленное с полом. Хотите разобрать подобный пример? This is for informational purposes only. For medical advice or diagnosis, consult a professional. AI responses may include mistakes. Learn more
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей