Напишите получение пропена из пропана.

Question

Напишите получение пропена из пропана.

Военный Изумруд 16.02.2026 21:14

Ответы и вопросы пользователей

Калинина Мария Игоревна · Accepted Answer

Получение пропена из пропана осуществляется путем дегидрирования — реакции отщепления водорода. Это основной промышленный метод переработки насыщенных углеводородов в непредельные. Основная реакция Реакция протекает при высокой температуре в присутствии катализаторов (обычно оксид хрома(III) на носителе из оксида алюминия). $C_{3} H_{8} C_{3} H_{6} + H_{2} cap C sub 3 cap H sub 8 cap C sub 3 cap H sub 6 plus cap H sub 2$ Или в структурном виде: $C H_{3} - C H_{2} - C H_{3} C r_{2} O_{3}, A l_{2} O_{3} C H_{2} = C H - C H_{3} + H_{2} cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 3 plus cap H sub 2$ Условия проведения процесса Для эффективного выхода продукта необходимо соблюдение следующих параметров:

Температура: Процесс эндотермический, поэтому требуются высокие температуры в диапазоне 500–650°C. При более низких температурах равновесие смещено в сторону пропана.
Катализаторы: Чаще всего используются алюмохромовые катализаторы ( $C r_{2} O_{3} / A l_{2} O_{3} cap C r sub 2 cap O sub 3 / cap A l sub 2 cap O sub 3$ ). Также могут применяться платиновые катализаторы. Давление: Согласно принципу Ле Шателье, снижение давления способствует образованию пропена (так как объем продуктов больше объема реагентов). Однако на практике часто работают при давлении, близком к атмосферному, или используют разбавление водяным паром.

Механизм и особенности

Разрыв C-H связей: Под действием температуры и катализатора происходит разрыв связей у соседних атомов углерода.
Образование двойной связи: Высвободившиеся электроны образуют $π pi$ -связь между первым и вторым атомами углерода. Побочные процессы: При чрезмерном нагреве возможен термический крекинг (разрыв C-C связей) с образованием этилена и метана, а также закоксовывание катализатора.

Альтернативный (двухстадийный) путь В лабораторных условиях прямое дегидрирование используется редко из-за сложности аппаратурного оформления. Вместо этого применяют схему через галогенирование:

Галогенирование пропана:
$C H_{3} - C H_{2} - C H_{3} + C l_{2} h ν C H_{3} - C H C l - C H_{3} + H C l cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 plus cap C l sub 2 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H cap C l minus cap C cap H sub 3 plus cap H cap C l$ Дегидрогалогенирование (спиртовой раствор щелочи):
$C H_{3} - C H C l - C H_{3} + K O H (с п и р т) t C H_{3} - C H = C H_{2} + K C l + H_{2} O cap C cap H sub 3 minus cap C cap H cap C l minus cap C cap H sub 3 plus cap K cap O cap H open paren с п и р т close paren cap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus cap K cap C l plus cap H sub 2 cap O$

Я могу составить для вас таблицу сравнения промышленного и лабораторного способов получения алкенов, если это необходимо для вашей работы.

Напишите получение пропена из пропана.

Форма ответа

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов