Составить уравнения реакций, характеризующих химические свойства н-бутана

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Химические свойства н-бутана ( C4H10cap C sub 4 cap H sub 10) типичны для предельных углеводородов (алканов). Из-за прочности связей CCcap C minus cap C и CHcap C minus cap H бутан проявляет низкую химическую активность при обычных условиях и вступает преимущественно в реакции замещения, расщепления и окисления. 1. Реакции замещения (Радикальное замещение) При взаимодействии с галогенами под действием ультрафиолетового излучения ( hνh nu) или нагревания происходит последовательное замещение атомов водорода. Замещение легче идет у вторичных атомов углерода.

  • Хлорирование:
    CH3CH2CH2CH3+Cl2hνCH3CHClCH2CH3+HClcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 plus cap C l sub 2 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H cap C l minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 plus cap H cap C l (основной продукт: 2-хлорбутан)

2. Реакции окисления Бутан горит на воздухе с выделением большого количества тепла, а в присутствии катализаторов может окисляться до ценных органических кислот.

  • Горение (полное окисление):
    2C4H10+13O28CO2+10H2O+Q2 cap C sub 4 cap H sub 10 plus 13 cap O sub 2 right arrow 8 cap C cap O sub 2 plus 10 cap H sub 2 cap O plus cap Q Каталитическое окисление (промышленный способ получения уксусной кислоты):
    2C4H10+5O2t,p,кат.4CH3COOH+2H2O2 cap C sub 4 cap H sub 10 plus 5 cap O sub 2 4 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus 2 cap H sub 2 cap O

3. Реакции изомеризации При нагревании с катализатором ( AlCl3cap A l cap C l sub 3) бутан линейного строения превращается в разветвленный изомер.

  • Получение изобутана:
    CH3CH2CH2CH3AlCl3,tCH3CH(CH3)CH3cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H sub 3 (н-бутан right arrow 2-метилпропан)

4. Реакции дегидрирования При пропускании над катализатором ( Ni,Pt,Cr2O3cap N i comma cap P t comma cap C r sub 2 cap O sub 3) при высоких температурах происходит отщепление водорода.

  • Образование бутенов:
    C4H10t,кат.C4H8+H2cap C sub 4 cap H sub 10 cap C sub 4 cap H sub 8 plus cap H sub 2 (смесь бутена-1 и бутена-2) Глубокое дегидрирование (получение бутадиена-1,3):
    CH3CH2CH2CH3t,Cr2O3CH2=CHCH=CH2+2H2cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2

5. Термическое расщепление (Крекинг) При высоких температурах без доступа воздуха происходит разрыв углерод-углеродных связей с образованием смеси более коротких алканов и алкенов.

  • Пример крекинга:
    C4H10t>500°CCH4+C3H6cap C sub 4 cap H sub 10 cap C cap H sub 4 plus cap C sub 3 cap H sub 6 (метан и пропен)
    C4H10t>500°CC2H6+C2H4cap C sub 4 cap H sub 10 cap C sub 2 cap H sub 6 plus cap C sub 2 cap H sub 4 (этан и этилен)

6. Нитрование (Реакция Коновалова) Бутан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой при нагревании и повышенном давлении.

  • Получение нитробутана:
    C4H10+HNO3(разб.)t,pC4H9NO2+H2Ocap C sub 4 cap H sub 10 plus cap H cap N cap O sub 3 open paren р а з б point close paren cap C sub 4 cap H sub 9 cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O

Следующим шагом я могу составить цепочку превращений на основе этих реакций или рассчитать массу продуктов для конкретной задачи.

Форма ответа

Ваш аватар