Химические свойства н-бутана ( ) типичны для предельных углеводородов (алканов). Из-за прочности связей и бутан проявляет низкую химическую активность при обычных условиях и вступает преимущественно в реакции замещения, расщепления и окисления. 1. Реакции замещения (Радикальное замещение) При взаимодействии с галогенами под действием ультрафиолетового излучения ( ) или нагревания происходит последовательное замещение атомов водорода. Замещение легче идет у вторичных атомов углерода.
- Хлорирование:
(основной продукт: 2-хлорбутан)
2. Реакции окисления Бутан горит на воздухе с выделением большого количества тепла, а в присутствии катализаторов может окисляться до ценных органических кислот.
- Горение (полное окисление):
Каталитическое окисление (промышленный способ получения уксусной кислоты):
3. Реакции изомеризации При нагревании с катализатором ( ) бутан линейного строения превращается в разветвленный изомер.
- Получение изобутана:
(н-бутан 2-метилпропан)
4. Реакции дегидрирования При пропускании над катализатором ( ) при высоких температурах происходит отщепление водорода.
- Образование бутенов:
(смесь бутена-1 и бутена-2) Глубокое дегидрирование (получение бутадиена-1,3):
5. Термическое расщепление (Крекинг) При высоких температурах без доступа воздуха происходит разрыв углерод-углеродных связей с образованием смеси более коротких алканов и алкенов.
- Пример крекинга:
(метан и пропен)
(этан и этилен)
6. Нитрование (Реакция Коновалова) Бутан взаимодействует с разбавленной азотной кислотой при нагревании и повышенном давлении.
- Получение нитробутана:
Следующим шагом я могу составить цепочку превращений на основе этих реакций или рассчитать массу продуктов для конкретной задачи.