Вероятность рождения слепого внука в данной семье составляет 0%, так как все возможные генотипы внуков будут содержать хотя бы по одной доминантной аллели каждого гена, что обеспечит нормальное зрение. ️ Шаг 1: Обозначение генов и анализ генотипов дедушек и бабушек Для решения задачи введем обозначения:
- — нормальное зрение, — первый вид слепоты. — нормальное зрение, — второй вид слепоты.
По условию бабушки дигомозиготны и страдают разными видами слепоты, а дедушки здоровы и не несут рецессивных генов:
- Линия матери:
- Бабушка: (слепая 1-го типа, дигомозигота). Дедушка: (здоров, без рецессивных генов).
- Линия отца:
- Бабушка: (слепая 2-го типа, дигомозигота). Дедушка: (здоров, без рецессивных генов).
️ Шаг 2: Определение генотипов родителей (F1) Рассчитаем генотипы детей (будущих родителей внука) для каждой линии:
- Мать: все дети имеют генотип (фенотип: здоровы). Отец: все дети имеют генотип (фенотип: здоровы).
️ Шаг 3: Определение генотипов и фенотипов внуков (F2) Скрещиваем мать ( ) и отца ( ):
- Гаметы матери: , . Гаметы отца: , .
Составим решетку Пеннета для определения генотипов внуков:
- (здоров) (здоров) (здоров) (здоров)
Слепота проявляется только при генотипах или . Среди полученных комбинаций таких вариантов нет. Ответ: Генотипы бабушек: aaBB и AAbb; генотипы дедушек: AABB. Генотипы родителей: мать — AaBB, отец — AABb. Все внуки будут иметь нормальное зрение (генотипы AABB, AABb, AaBB, AaBb). Вероятность рождения слепого внука равна 0%. Нужно ли вам составить аналогичную схему для случая, если бы дедушки были носителями рецессивных генов?