Вещество состава — это 2-гидроксипропановая кислота, более известная как молочная кислота. Она является бифункциональным соединением, так как содержит одновременно карбоксильную группу ( ) и спиртовой гидроксил ( ). Ниже приведены две реакции, демонстрирующие свойства каждой из этих групп. 1. Реакция по карбоксильной группе: Образование соли Как и обычные карбоновые кислоты, молочная кислота взаимодействует с активными металлами, их оксидами и щелочами. При взаимодействии с гидроксидом натрия образуется соль — лактат натрия. Уравнение реакции:
- Реагенты: Молочная кислота и гидроксид натрия.
- Продукт: Лактат натрия и вода.
2. Реакция по гидроксильной группе: Окисление Поскольку у второго атома углерода находится вторичная спиртовая группа, молочная кислота может окисляться до кетонокислоты. При воздействии сильных окислителей (например, подкисленного раствора перманганата калия) образуется пировиноградная кислота. Уравнение реакции:
- Реагенты: Молочная кислота и окислитель (условно обозначен ). Продукт: Пировиноградная кислота (2-оксопропановая кислота).
Дополнительная специфическая реакция При нагревании молочной кислоты в присутствии катализаторов происходит межмолекулярная дегидратация двух молекул кислоты с образованием циклического сложного эфира — лактида. Это качественная реакция, характерная именно для -гидроксикислот. Я могу составить для вас структурные формулы других изомеров этого вещества или расписать механизм образования лактида. Хотите продолжить изучение этой темы?