У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно-доминантный признак (в). гены находятся в разных парах аутосом. один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. составьте схему решения задачи. какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Решение генетической задачи Дано:

• а — глаукома (аутосомно-рецессивный признак);
• А — отсутствие глаукомы (норма);
• В — синдром Марфана (аутосомно-доминантный признак);
• b — нормальное развитие соединительной ткани.

1. Генотипы родителей

• Первый супруг: Страдает глаукомой (aa) и не имел в роду предков с синдромом Марфана (bb). Его генотип — aabb.
• Второй супруг: Дигетерозиготен по данным признакам. Его генотип — AaBb.

2. Схема решения (скрещивание)

F1 (Потомство): При слиянии гамет возможны следующие комбинации генотипов и фенотипов детей:

1. AaBb — отсутствие глаукомы, синдром Марфана (25%).
2. Aabb — отсутствие глаукомы, нормальное развитие соединительной ткани (здоров) (25%).
3. aaBb — глаукома, синдром Марфана (25%).
4. aabb — глаукома, нормальное развитие соединительной ткани (25%).

3. Ответы на вопросы

• Генотипы родителей: aabb и AaBb.
• Генотипы и фенотипы детей: Описаны выше в схеме (4 варианта в соотношении 1:1:1:1).
• Вероятность рождения здорового ребёнка: Здоровым считается ребёнок без обоих заболеваний (генотип Aabb). Вероятность составляет 25%.
• Закон наследственности: В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков (III закон Менделя), так как гены находятся в разных парах аутосом.

Хотите разобрать решение аналогичной задачи, но с условием сцепленного наследования генов?