2, 3, 4 триметилпентан

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

2,3,4-триметилпентан — это органическое соединение, насыщенный углеводород (алкан) с разветвленной структурой, являющийся одним из изомеров октана ( C8H18cap C sub 8 cap H sub 18). Химическая структура и формула Вещество состоит из главной цепи в пять атомов углерода (пентан) и трех метильных групп ( CH3negative cap C cap H sub 3), присоединенных ко второму, третьему и четвертому атомам этой цепи.

  • Молекулярная формула: C8H18cap C sub 8 cap H sub 18 Рациональная формула: CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH3cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H sub 3 Сокращенная структурная формула: (CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap C cap H cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2

Физические свойства Как и большинство алканов средней молекулярной массы, это бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом бензина.

  • Молярная масса: 114,23 г/моль
  • Температура кипения: ~113,5 °C
  • Температура плавления: −109,2 °C
  • Плотность: ~0,719 г/см³ (при 20 °C)
  • Растворимость: Практически нерастворим в воде, но хорошо растворяется в неполярных органических растворителях (эфире, бензоле, хлороформе).

Химические свойства Обладает низкой реакционной способностью, характерной для алканов:

  1. Горение: Полное окисление до углекислого газа и воды.
    2C8H18+25O216CO2+18H2O2 cap C sub 8 cap H sub 18 plus 25 cap O sub 2 right arrow 16 cap C cap O sub 2 plus 18 cap H sub 2 cap O Галогенирование: Реакции замещения (например, с хлором) протекают по радикальному механизму при освещении или нагревании. Изомеризация и дегидрирование: Происходят в присутствии катализаторов при высоких температурах.

Значение и применение Данное соединение является важным компонентом высокооктановых бензинов. Благодаря своей разветвленной структуре оно устойчиво к детонации (самопроизвольному воспламенению в двигателе).

  • Октановое число: По исследовательской шкале (RON) составляет около 102,7. Это делает его даже более эффективным компонентом топлива, чем эталонный изооктан (2,2,4-триметилпентан), октановое число которого принято за 100.
  • Промышленный синтез: Получается преимущественно путем алкилирования изобутана пропиленом или в процессах каталитического риформинга и изомеризации нефтяных фракций.

Я могу составить для вас подробную таблицу сравнения физических свойств различных изомеров октана или написать уравнения реакций хлорирования для этого вещества. Что из этого было бы полезно? AI responses may include mistakes. For legal advice, consult a professional. Learn more

Форма ответа

Ваш аватар