Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается как рецессивный, сцепленный с х-хромосомой признак. нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. у них рождается больная девочка и здоровый сын. определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Для решения этой генетической задачи необходимо определить генотипы родителей на основании их фенотипов и потомства, а затем рассчитать вероятность для следующего ребенка. 1. Обозначения и исходные данные Поскольку признак сцеплен с X-хромосомой и является рецессивным:

• $X^A$ — доминантный аллель (нормальное потоотделение). $X^a$ — рецессивный аллель (ангидрозная эктодермальная дисплазия). $Y$ — мужская половая хромосома, не несущая данного гена.

Генотипы родителей:

• Отец: Болен, следовательно, его генотип — $X^{a}Y$.
• Мать: Здорова, но у нее рождается больная дочь ( $X^a{X}^a$). Чтобы дочь получила по одной рецессивной аллели от каждого родителя, мать обязательно должна быть носителем. Ее генотип — $X^A{X}^a$.

2. Схема скрещивания (P)

• P: $X^A{X}^a$ (здоровая носительница) × $X^{a}Y$ (больной отец) Гаметы матери: $X^A$, $X^a$ Гаметы отца: $X^a$, $Y$

3. Решетка Пеннета и вероятности потомства (F1)

4. Анализ результатов Из полученной таблицы видно четыре равновероятных варианта комбинаций генотипов (по 25% на каждый вариант):

1. $X^A{X}^a$: Девочка без аномалии (носительница) — 25%.
2. $X^a{X}^a$: Девочка с аномалией — 25%.
3. $X^{A}Y$: Мальчик без аномалии — 25%.
4. $X^{a}Y$: Мальчик с аномалией — 25%.

Дети без аномалии — это здоровая девочка ( $X^A{X}^a$) и здоровый мальчик ( $X^{A}Y$). Суммарная вероятность их рождения составляет: $25\%+25\%=50\%$Ответ: Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии (здорового) составляет 50% (или 0,5). При этом среди девочек вероятность здоровья составляет 50%, и среди мальчиков — также 50%. Хотите, чтобы я составил аналогичную задачу с другим типом наследования для закрепления материала?