Ниже представлено подробное описание химических превращений по заданной схеме. 1. Тримеризация ацетилена При пропускании ацетилена ( ) над активированным углем при температуре около 600 °C происходит реакция циклической тримеризации с образованием бензола. 2. Алкилирование бензола (Реакция Фриделя-Крафтса) Бензол реагирует с хлорметаном ( ) в присутствии катализатора — хлорида алюминия ( ). Происходит замещение атома водорода в бензольном кольце на метильную группу. Вещество X1 — толуол (метилбензол).
- X1: Толуол ( ).
3. Окисление толуола При нагревании толуола с сильным окислителем, таким как перманганат калия ( ), метильная группа полностью окисляется до карбоксильной. Поскольку реакция обычно протекает в водном растворе, сначала образуется соль, которую затем подкисляют для получения свободной кислоты. Вещество X2 — бензойная кислота. Уравнение в нейтральной/слабощелочной среде (с последующим подкислением): Полное уравнение в кислой среде:
- X2: Бензойная кислота ( ).
Итоговая цепочка:
- Бензол ( ) X1: Толуол ( ) X2: Бензойная кислота ( )
Я могу составить для вас структурные формулы этих соединений или расписать электронный баланс для последней реакции. Что из этого будет полезно?