Cao-cac2-c2h2-c6h6-c6h5no2-nh2-c6h5br2nh2

Question

Cao-cac2-c2h2-c6h6-c6h5no2-nh2-c6h5br2nh2

The_Zombie 08.03.2026 20:30

Ответы и вопросы пользователей

Калинина Мария Игоревна · Accepted Answer

Ниже представлены химические уравнения реакций для указанной цепочки превращений с указанием условий протекания. 1. Получение карбида кальция Оксид кальция (негашеная известь) реагирует с коксом в электропечах при температуре около 2000°C. $C a O + 3 C 2000^{\circ} C C a C_{2} + C O cap C a cap O plus 3 cap C cap C a cap C sub 2 plus cap C cap O up arrow$ 2. Получение ацетилена (гидролиз карбида) Карбид кальция взаимодействует с водой, образуя ацетилен и гидроксид кальция. $C a C_{2} + 2 H_{2} O C_{2} H_{2} + C a (O H)_{2} cap C a cap C sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O right arrow cap C sub 2 cap H sub 2 up arrow positive cap C a open paren cap O cap H close paren sub 2$ 3. Тримеризация ацетилена (синтез бензола) При пропускании ацетилена над активированным углем при высокой температуре происходит образование бензола (реакция Зелинского). $3 C_{2} H_{2} a c t . C, 600^{\circ} C C_{6} H_{6} 3 cap C sub 2 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 6$ 4. Нитрование бензола Бензол реагирует с нитрующей смесью (концентрированные азотная и серная кислоты) с образованием нитробензола. $C_{6} H_{6} + H N O_{3} H_{2} S O_{4} (c o n c .) C_{6} H_{5} N O_{2} + H_{2} O cap C sub 6 cap H sub 6 plus cap H cap N cap O sub 3 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O$ 5. Восстановление нитробензола (реакция Зинина) Нитробензол восстанавливается до анилина. В лаборатории обычно используют металлы в кислой среде (например, железо и соляную кислоту). $C_{6} H_{5} N O_{2} + 3 F e + 6 H C l C_{6} H_{5} N H_{2} + 3 F e C l_{2} + 2 H_{2} O cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 3 cap F e plus 6 cap H cap C l right arrow cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 3 cap F e cap C l sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O$ (Или в общем виде: $C_{6} H_{5} N O_{2} + 6 [H] C_{6} H_{5} N H_{2} + 2 H_{2} O cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 6 open bracket cap H close bracket right arrow cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O$ ) 6. Бромирование анилина Аминогруппа является сильным ориентантом I рода и активирует бензольное кольцо. При взаимодействии анилина с бромной водой происходит мгновенное замещение в положениях 2, 4 и 6. Для получения 2,4-диброманилина (указанного в цепочке как $C_{6} H_{5} B r_{2} N H_{2} cap C sub 6 cap H sub 5 cap B r sub 2 cap N cap H sub 2$ ) требуются контролируемые условия, однако стандартная реакция с избытком брома дает белый осадок триброманилина: $C_{6} H_{5} N H_{2} + 3 B r_{2} C_{6} H_{2} B r_{3} N H_{2} +3 H B r cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 3 cap B r sub 2 right arrow cap C sub 6 cap H sub 2 cap B r sub 3 cap N cap H sub 2 down arrow positive 3 cap H cap B r$

Примечание по продукту $C_{6} H_{5} B r_{2} N H_{2} cap C sub 6 cap H sub 5 cap B r sub 2 cap N cap H sub 2$ : В вашей записи указана формула диброманилина. Для селективного получения именно дибромпроизводного часто используют защиту аминогруппы (ацилирование), проводят бромирование, а затем снимают защиту гидролизом.

Следующий шаг: Если вам необходимы структурные формулы этих соединений или расчет масс реагентов для конкретной навески $C a O cap C a cap O$ , я могу составить соответствующие схемы или задачи.

Cao-cac2-c2h2-c6h6-c6h5no2-nh2-c6h5br2nh2

Форма ответа

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов