Ниже представлены структурные формулы указанных соединений. Обратите внимание, что соединение (а) содержит ошибку в названии (углерод при двойной связи не может иметь два метильных радикала одновременно), поэтому приведена наиболее вероятная корректная структура 2,2,3-триметилгексена-3. а) ; б) ; с) ; д) (транс-изомер); е) (цис-изомер); ж) ; з) ; и) (транс-изомер). Шаг 1: Анализ строения скелета и положения функциональных групп Для построения формул сначала выделяется главная цепь, соответствующая корню названия (гексен — 6 атомов углерода, пентен — 5, бутен — 4, октен — 8). Цифра в конце указывает на номер атома, после которого начинается двойная связь. Далее к соответствующим номерам атомов добавляются заместители (метил, трет-бутил, хлор, бром). Шаг 2: Соблюдение валентности и пространственного строения Атомы водорода расставляются так, чтобы суммарная валентность каждого углерода была равна четырем. В случаях с приставками цис- и транс- учитывается положение старших заместителей относительно плоскости двойной связи: в транс-изомерах они находятся по разные стороны, в цис-изомерах — по одну. Ответ: а) 2,2,3-триметилгексен-3: б) 2,4-дитрет-бутилпентен-2: с) 3,3-дихлорбутен-1: д) транс-3,4-диметилгексен-3: е) цис-2-метилоктен-3: ж) 2-бромбутен-1: з) 3,3,6-триметилоктен-1: и) транс-3-метилгексен-2: Нужно ли вам составить названия по номенклатуре ИЮПАК для обратных задач или разобрать механизмы реакций присоединения для этих алкенов?
