Для изображения геометрических (цис-транс) изомеров алкенов важно показать пространственное расположение заместителей относительно плоскости двойной связи . 1. цис-Пентен-2 В цис-изомере главная углеродная цепь (заместители при двойной связи) располагается по одну сторону от плоскости двойной связи. Структурная формула: \begin{array}{c@{}c@{}c} H_3C & & CH_2-CH_3 \\ \setminus & & / \\ & C = C & \\ / & & \setminus \\ H & & H \end{array}
- Углеродная цепь: 5 атомов (пентен).
- Положение связи: после 2-го атома углерода.
- Конфигурация: метильная ( ) и этильная ( ) группы находятся «сверху», а атомы водорода — «снизу».
2. транс-2-Метилгексен-3 В транс-изомере основные части углеродной цепи располагаются по разные стороны от плоскости двойной связи. Структурная формула: \begin{array}{c@{}c@{}c} (CH_3)_2CH & & H \\ \setminus & & / \\ & C = C & \\ / & & \setminus \\ H & & CH_2-CH_3 \end{array}
- Углеродная цепь: 6 атомов (гексен).
- Положение связи: после 3-го атома углерода.
- Заместитель: изопропильная группа у второго атома (отсчет слева). Конфигурация: изопропильный радикал и этильный радикал находятся по разные стороны (диагонально) относительно двойной связи.
Пояснение к построению: При написании таких формул валентные углы при атомах углерода в состоянии гибридизации составляют примерно , что и отражено в разветвлении связей. Хотите, чтобы я составил систематические названия (IUPAC) для других изомеров этих соединений?