Получение уксусной кислоты из этанола

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Получение уксусной кислоты из этанола — это классический процесс окисления, который может протекать как биологическим, так и химическим путем. 1. Биохимический способ (Уксуснокислое брожение) Это наиболее распространенный метод получения пищевой уксусной кислоты. Процесс осуществляется аэробными бактериями рода Acetobacter. Химизм процесса: Процесс протекает в две стадии. Сначала этанол окисляется до ацетальдегида, который затем превращается в уксусную кислоту.

  1. CH3CH2OH+1/2O2AcetobacterCH3CHO+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 cap O cap H plus 1 / 2 cap O sub 2 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap H sub 2 cap O CH3CHO+1/2O2AcetobacterCH3COOHcap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus 1 / 2 cap O sub 2 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H

Суммарное уравнение: C2H5OH+O2CH3COOH+H2Ocap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H plus cap O sub 2 right arrow cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap H sub 2 cap OУсловия:

  • Наличие кислорода (аэрация).
  • Температурный режим в пределах 25–35°C.
  • Питательная среда для бактерий.

2. Химическое окисление в лабораторных условиях В лаборатории для быстрого получения уксусной кислоты используют сильные окислители в кислой среде. Используемые реагенты:

  • Дихромат калия ( K2Cr2O7cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7) или перманганат калия ( KMnO4cap K cap M n cap O sub 4). Концентрированная серная кислота ( H2SO4cap H sub 2 cap S cap O sub 4) в качестве катализатора и среды.

Уравнение реакции (с дихроматом калия): 3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO43CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O3 cap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H plus 2 cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7 plus 8 cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow 3 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus 2 cap C r sub 2 open paren cap S cap O sub 4 close paren sub 3 plus 2 cap K sub 2 cap S cap O sub 4 plus 11 cap H sub 2 cap OОписание процесса: При добавлении этанола к смеси дихромата и серной кислоты раствор меняет цвет с оранжевого на зеленый (из-за образования ионов Cr3+cap C r raised to the 3 plus power), что сигнализирует о протекании реакции. Для выделения чистой кислоты полученную смесь подвергают перегонке. 3. Каталитическое окисление (Промышленный аспект) В промышленности, помимо прямого окисления бутана или синтеза из метанола, может применяться каталитическое парофазное окисление этанола. Параметры:

  • Катализаторы: Серебро ( Agcap A g), медь ( Cucap C u) или оксиды металлов. Температура: Около 300–500°C.

Этанол в смеси с воздухом пропускается над нагретым катализатором. Сначала образуется ацетальдегид, который в последующем реакторе доокисляется до уксусной кислоты. Сводная таблица методов

Метод Основной реагент / АгентТипичный выходПрименение
БрожениеБактерии + Кислород5–15% растворПищевая промышленность
Лабораторный K2Cr2O7/H2SO4cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7 / cap H sub 2 cap S cap O sub 4ВысокийСинтез, анализ
КаталитическийКислород воздуха + КатализаторВысокийХимическое производство

Если вам необходимо, я могу составить подробный план проведения лабораторного опыта по синтезу уксусной кислоты с расчетом масс реагентов.

Форма ответа

Ваш аватар