Ниже представлены уравнения химических реакций для осуществления данной цепочки превращений с указанием условий их протекания. 1. Нитрометан Метиламин Превращение нитросоединения в первичный амин происходит путем восстановления. В промышленности и лаборатории для этого часто используют водород на катализаторе или металлы в кислой среде. Альтернативный вариант (реакция Зинина): 2. Метиламин Хлорид метиламмония Амины обладают осно́вными свойствами и легко взаимодействуют с сильными кислотами, образуя соли замещенного аммония. В ходе этой реакции неподеленная электронная пара атома азота образует ковалентную связь с протоном кислоты по донорно-акцепторному механизму. 3. Хлорид метиламмония Метиламин Чтобы выделить свободный амин из его соли, необходимо воздействовать на соль сильным основанием (щелочью). Щелочь вытесняет более слабое основание из его соли. Метиламин выделяется в виде бесцветного газа с резким запахом. Итоговая схема превращений:
- Восстановление нитрогруппы до аминогруппы.
- Солеобразование при взаимодействии с хлороводородом.
- Вытеснение амина из соли под действием щелочи.
Я могу составить для вас аналогичные цепочки превращений для других азотсодержащих соединений или составить структурные формулы этих веществ. Хотите продолжить работу с органической химией?