Пропусканием паров пропанола-1 через раскаленную медную сетку можно получить 1)пропаналь 2)пропанон 3)пропен 4)пропионовую кислоту

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Правильный ответ: 1) пропаналь. Объяснение При пропускании паров первичных спиртов над раскаленной медной сеткой (или при контакте с нагретым оксидом меди(II)) происходит реакция каталитического дегидрирования (отщепления водорода) или окисления:

  • Тип реакции: Окисление первичных спиртов.
  • Реагенты: Пропанол-1 ( CH3−CH2−CH2−OHcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap O cap H). Условия: Нагретая медная сетка ( Cucap C u) выступает в роли катализатора процесса дегидрирования. Процесс: От молекулы спирта отщепляется два атома водорода (один от гидроксильной группы −OHnegative cap O cap H, второй от атома углерода, связанного с этой группой). Уравнение реакции:
    CH3−CH2−CH2−OHCu,t∘CH3−CH2−CHO+H2cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap O cap H cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H cap O plus cap H sub 2 up arrow
    В результате образуется соответствующий альдегид — пропаналь.

Почему другие варианты неверны

  • 2) пропанон: Пропанон (ацетон) является кетоном. Кетоны образуются при окислении вторичных спиртов (например, пропанола-2).
  • 3) пропен: Образуется при дегидратации (отщеплении воды) спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты или оксида алюминия при сильном нагреве. Медь не является типичным катализатором дегидратации.
  • 4) пропионовая кислота: Образуется при дальнейшем окислении пропаналя сильными окислителями (например, раствором перманганата калия или дихромата в кислой среде). В условиях дегидрирования на меди процесс останавливается на стадии альдегида.

Сообщить ли вам уравнение реакции получения пропанона из вторичного спирта для сравнения?

Химия 10 класс

Форма ответа

Ваш аватар

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов