Для начала важно отметить небольшое уточнение по химической формуле. Формула (или ) соответствует насыщенным алифатическим альдегидам и кетонам с одной карбонильной группой. Ниже представлены пять структурных изомеров для класса альдегидов и пять для класса кетонов. Альдегиды ( ) Все альдегиды имеют окончание -аль в систематической номенклатуре. Карбонильный углерод всегда получает номер 1.
| Структурная формула | Систематическое название | Тривиальное название |
|---|---|---|
| Гексаналь | Капроновый альдегид | |
| 4-метилпентаналь | Изокапроновый альдегид | |
| 3-метилпентаналь | — | |
| 2,3-диметилбутаналь | — | |
| 3,3-диметилбутаналь | Неогексиловый альдегид |
Кетоны ( ) Для кетонов характерно окончание -он. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе расположена карбонильная группа ( ).
| Структурная формула | Систематическое название | Радикально-функциональное название |
|---|---|---|
| Гексан-2-он | Метилбутилкетон | |
| Гексан-3-он | Этилпропилкетон | |
| 3-метилпентан-2-он | Метилизобутилкетон | |
| 4-метилпентан-2-он | Метилизобутилкетон (изомер) | |
| 3,3-диметилбутан-2-он | Пинаколин (тривиальное) |
Основные характеристики данных соединений
- Изомерия: Данные вещества являются межклассовыми изомерами (альдегиды изомерны кетонам при одинаковом количестве атомов углерода).
- Физические свойства: Гексаналь и гексаноны — это бесцветные жидкости с характерными резкими или фруктовыми запахами, плохо растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.
- Химические отличия: Альдегиды легко окисляются до соответствующих карбоновых кислот (реакция "серебряного зеркала"), в то время как кетоны устойчивы к окислению в мягких условиях.
Если вам потребуется составить уравнения реакций получения этих веществ (например, окислением соответствующих спиртов), я могу подготовить схему синтеза.
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей