Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: карбонат кальция-оксид кальция-карбид кальция- ацетилен-бензол-нитробензол-анилин-триброманилин

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже приведены уравнения реакций для осуществления указанных превращений: 1. Получение оксида кальция (термическое разложение) При нагревании карбонат кальция распадается на оксид кальция и углекислый газ: CaCO3tCaO+CO2cap C a cap C cap O sub 3 cap C a cap O plus cap C cap O sub 2 up arrow 2. Получение карбида кальция Взаимодействие оксида кальция с коксом при высокой температуре в электропечах: CaO+3CtCaC2+COcap C a cap O plus 3 cap C cap C a cap C sub 2 plus cap C cap O up arrow 3. Получение ацетилена (гидролиз карбида) При взаимодействии карбида кальция с водой образуется ацетилен и гидроксид кальция: CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2cap C a cap C sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O right arrow cap C sub 2 cap H sub 2 up arrow positive cap C a open paren cap O cap H close paren sub 24. Получение бензола (тримеризация ацетилена) Циклотримеризация ацетилена происходит при пропускании газа над активированным углем: 3C2H2Cact.,600CC6H63 cap C sub 2 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 6 5. Получение нитробензола (нитрование бензола) Реакция электрофильного замещения с использованием нитрующей смеси (концентрированные азотная и серная кислоты): C6H6+HNO3H2SO4(conc.)C6H5NO2+H2Ocap C sub 6 cap H sub 6 plus cap H cap N cap O sub 3 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O 6. Получение анилина (реакция Зинина) Восстановление нитробензола (в лабораторных условиях часто используют железо или цинк в кислой среде): C6H5NO2+3H2Ni,tC6H5NH2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 3 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O Или более детально через атомарный водород: C6H5NO2+6[H]C6H5NH2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 6 open bracket cap H close bracket right arrow cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O7. Получение 2,4,6-триброманилина Бромирование анилина бромной водой. Из-за влияния аминогруппы замещение происходит мгновенно в орто- и пара-положениях без катализатора: C6H5NH2+3Br2C6H2Br3NH2+3HBrcap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 3 cap B r sub 2 right arrow cap C sub 6 cap H sub 2 cap B r sub 3 cap N cap H sub 2 down arrow positive 3 cap H cap B rРезультат: Белый осадок 2,4,6-триброманилина. Хотите, чтобы я рассчитал массы веществ для этой цепочки превращений или подобрал условия для промышленного синтеза одного из этапов?

Форма ответа

Ваш аватар